1-bromo-3-(3',4'-methylenedioxyphenyl)propane | 28437-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-bromo-3-(3',4'-methylenedioxyphenyl)propane
• 英文别名: 3-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-1-bromopropane；5-(3-bromo-propyl)-benzo[1,3]dioxole；5-(3-Brom-propyl)-benzo[1,3]dioxol；3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propyl bromide；1-(3-bromopropyl)-3,4-methylenedioxybenzene；5-(3-Bromopropyl)-1,3-dioxaindane；5-(3-bromopropyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 28437-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: KTGGTNZMKZKBKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-165 °C(Press: 7.5 Torr)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(3',4'-methylenedioxyphenyl)propane 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1'-benzyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydrospiro[naphthalene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro cyclisations of N-acyliminium ions involving an aromatic π-nucleophile

  摘要：

  Spiro 2-pyrrolidin-5-ones were obtained from N-substituted succinimides by a two-step procedure, involving 5- or 6-endo-trig cyclisation of N-acyliminium ion intermediates with a tethered aromatic pi-nucleophile. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00418-6
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 硫酸 、 sodium 、 三溴化磷 、 甲苯 、 正丁醇 作用下， 生成 1-bromo-3-(3',4'-methylenedioxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,1-Dimethyl-6,7-methylenedioxytetralin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01301a067

文献信息

• Method for treating glaucoma
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06344485B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  Methods of using prostaglandin agonists for the reduction of intraocular pressure, and accordingly glaucoma.

  使用前列腺素激动剂降低眼内压及相应青光眼的方法。
• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06288120B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Prostaglandin agonists of formula (I), in which, for example, A is a sulphonyl or acyl group, B is N or CH, M contains a ring and K and Q are linking groups, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂公式(I)，其中，例如，A是磺酰基或酰基，B是N或CH，M含有一个环，K和Q是连接基团，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的药物组合物以及用于治疗包括骨质疏松症在内的骨病的试剂盒。
• Juvenile hormone mimics
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03962282A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Insect populations are controlled by treating an immature form of the insect with a novel compound possessing juvenile hormone-like activity. Such a compound is one having the formula ##EQU1## wherein Y is thienyl, phenyl or substituted phenyl. For example, 9-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,6-dimethyl-2,6-nonadiene exhibits very good activity.

  昆虫种群受到控制，方法是用一种具有类似幼虫激素活性的新化合物处理昆虫的幼虫形式。这样的化合物具有以下结构式：Y为噻吩基、苯基或取代苯基。例如，9-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2,6-二甲基-2,6-辛二烯表现出非常好的活性。
• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 3,6-DISUBSTITUES AZABICYCLO HEXANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004067510A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention generally relates to derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo hexanes.The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及3,6-二取代氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸道、泌尿道和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。