N-[p-bis(β-chloroethyl)aminophenyl]-N'-(β'-chloroethyl)urea | 105093-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[p-bis(β-chloroethyl)aminophenyl]-N'-(β'-chloroethyl)urea
• 英文别名: N-[p-bis(beta-chloroethyl)aminophenyl]-N'-(beta'-chloroethyl)urea；1-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-3-(2-chloroethyl)urea
• CAS: 105093-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₃N₃O
• 分子量: 338.664
• InChiKey: LIEGMCGKSMCFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-isocyanophenyl mustard 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 三正丁胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86.3%的产率得到N-[p-bis(β-chloroethyl)aminophenyl]-N'-(β'-chloroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminophenyl urea derivatives

  摘要：

  一种代表通式 ##STR1## 的取代氨基苯脲衍生物，其中 X.sup.1 和 X.sup.2 相同或不同，每个代表卤素原子，R 代表取代或未取代的饱和或不饱和脂肪族碳氢基团，以及其酸加成盐，通式（I）化合物可用作抗肿瘤剂。该化合物的制备方法。

  公开号：

  US04803223A1

文献信息

• Substituted aminophenylurea derivatives
  申请人：TOKUYAMA SODA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0192242A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  A substituted aminophenylurea derivative represented by the general formula wherein X1 and X2 are identical or different and each represents a halogen atom, and R represents a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group, and an acid addition salt thereof, and a process for preparation thereof, the compound of formula (I) being useful as antitumor agent.

  由通式代表的取代氨基苯基脲衍生物 其中 X1 和 X2 相同或不同，各自代表一个卤素原子，R 代表一个取代或未取代的饱和或不饱和脂族烃基、 及其酸加成盐，以及其制备方法，式（I）化合物可用作抗肿瘤剂。
• KATO, SHOZO
  作者：KATO, SHOZO

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SEDZO
  作者：KATO, SEDZO

  DOI：——

  日期：——
• JPS61191667A
  申请人：——

  公开号：JPS61191667A

  公开（公告）日：1986-08-26
• US4803223A
  申请人：——

  公开号：US4803223A

  公开（公告）日：1989-02-07