乙酸6-苯基己酯 | 296282-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸6-苯基己酯
• 英文名称: 6-phenylhexyl acetate
• 英文别名: 6-Phenylhexyl acetate
• CAS: 296282-60-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: KWLXRVJLWQUIMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸6-苯基己酯 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-溴-6-苯基己烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Long Chain ω-Aralkylbromides

  摘要：

  1-Iodo-4-acetoxybutane is a useful 4 carbon synthon which reacts selectively with Grignards under copper catalysis. The immediate products are converted to bromides.

  DOI：

  10.1080/00397919408020770
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 乙酸 4-碘丁酯 在 甲基溴化镁 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 乙酸6-苯基己酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Long Chain ω-Aralkylbromides

  摘要：

  1-Iodo-4-acetoxybutane is a useful 4 carbon synthon which reacts selectively with Grignards under copper catalysis. The immediate products are converted to bromides.

  DOI：

  10.1080/00397919408020770

文献信息

• Synthesis and Immunosuppressive Activity of 2-Substituted 2-Aminopropane-1,3-diols and 2-Aminoethanols
  作者：Masatoshi Kiuchi、Kunitomo Adachi、Toshiyuki Kohara、Masanori Minoguchi、Tokushi Hanano、Yoshiyuki Aoki、Tadashi Mishina、Masafumi Arita、Noriyoshi Nakao、Makio Ohtsuki、Yukio Hoshino、Koji Teshima、Kenji Chiba、Shigeo Sasaki、Tetsuro Fujita

  DOI：10.1021/jm000173z

  日期：2000.7.1

  allograft. A phenyl ring was introduced into the alkyl chain of the lead compound 3, which is an immunosuppressive agent structurally simplified from myriocin (1, ISP-I) via compound 2. The potency of the various compounds was dependent upon the position of the phenyl ring within the alkyl side chain. The most suitable length between the quaternary carbon atom and the phenyl ring was two carbon atoms

  合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇，并评估了它们对大鼠皮肤同种异体移植细胞的淋巴细胞减少作用和免疫抑制作用。通过化合物2，苯环被引入到先导化合物3的烷基链中，该化合物是一种从十四烷（1，ISP-1）结构上简化的免疫抑制剂。各种化合物的效价取决于苯环的位置在烷基侧链内。季碳原子和苯环之间的最合适的长度是两个碳原子。连续合成2-取代的2-氨基乙醇，并用a淋巴结增加试验评估大鼠的T细胞减少作用和免疫抑制作用。季碳的绝对构型影响活性，化合物6的（pro-S）-羟甲基对于有效的免疫抑制活性至关重要。6的（原-R）-羟甲基的有利取代基是羟烷基（羟乙基和羟丙基）或低级烷基（甲基和乙基）。发现2-氨基-2- [2-（2-（4-辛基苯基）乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐（6，FTY720）具有相当大的活​​性，并有望用作器官移植的免疫抑制药物。
• 一种高效氮化试剂及其应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN112574054B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明公开了一种高效氮化试剂及其应用。所述的氮化试剂包括氮氧化物、活性剂、还原剂及有机溶剂。应用该氮化试剂可生产酰胺及腈等含氮化合物，并且方法条件简单、废弃物排放量少、反应设备简单。
• Preparation, Structure, and Reactivity of Nonstabilized Organoiron Compounds. Implications for Iron-Catalyzed Cross Coupling Reactions
  作者：Alois Fürstner、Rubén Martin、Helga Krause、Günter Seidel、Richard Goddard、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1021/ja801466t

  日期：2008.7.1

  elimination reduce FeX n ( n = 2, 3) to clusters of the formal composition [Fe(MgX) 2] n . The behavior of these intermetallic species can be emulated by structurally well-defined lithium ferrate complexes of the type [Fe(C 2H 4) 4][Li(tmeda)] 2 ( 8), [Fe(cod) 2][Li(dme)] 2 ( 9), [CpFe(C 2H 4) 2][Li(tmeda)] ( 7), [CpFe(cod)][Li(dme)] ( 11), or [Cp*Fe(C 2H 4) 2][Li(tmeda)] ( 14). Such electron-rich

  提出了一系列前所未有的形式氧化态 -2、0、+1、+2 和 +3 的有机铁配合物，它们在很大程度上缺乏稳定配体，并且部分地也是电子不饱和的（14-、16-、 17 和 18 电子计数）。具体而言，结果表明，无法进行 β-氢化物消除的亲核试剂，如 MeLi、PhLi 或 PhMgBr，会迅速将 Fe(3+) 还原为 Fe(2+)，然后彻底烷基化金属中心。所得均质有机铁酸盐络合物 [(Me 4Fe)(MeLi)][Li(OEt 2)] 2 ( 3) 和 [Ph 4Fe][Li(Et 2O) 2][Li(1,4-二恶烷)] ( 5 ) 可以通过 X 射线晶体结构分析来表征。然而，这些异常敏感的化合物仅具有中等亲核性，仅将其有机配体转移到活化的亲电子试剂上，同时不能烷基化（杂）芳基卤化物，除非它们非常缺电子。形成鲜明对比的是，带有适合 β-氢化物消除的烷基残基的格氏试剂将 FeX n (n = 2
• Photoredox/Nickel Dual Catalysis for the C(sp³ )-C(sp³ ) Cross-Coupling of Alkylsilicates with Alkyl Halides
  作者：Christophe Lévêque、Vincent Corcé、Ludwig Chenneberg、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/ejoc.201601571

  日期：2017.4.18

  Alkylsilicates were engaged under photoredox/nickel dual catalysis conditions with alkyl halides for the first time. The C(sp3)–C(sp3) cross-coupling products were obtained in moderate yields and were accompanied by the homocoupling products of the alkyl halide derivatives. These promising findings are strongly suggestive of the high synthetic potential of the dual catalytic approach for the forging of

  烷基硅酸盐首次在光氧化还原/镍双催化条件下与烷基卤化物结合。C(sp3)–C(sp3) 交叉偶联产物以中等产率获得，并伴随着烷基卤衍生物的均偶联产物。这些有希望的发现强烈暗示了双催化方法在锻造烷基碳-碳键方面的高合成潜力。
• [EN] RECYCLING OF ORGANOTIN COMPOUNDS<br/>[FR] RECYCLAGE DE COMPOSÉS D'ORGANOÉTAIN
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2013167585A3

  公开（公告）日：2013-12-27