2-(trimethylsilyl)ethyl {2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-yl}carbamate | 1004764-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl {2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-yl}carbamate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-yl]carbamate
• CAS: 1004764-33-3
• 化学式: C₂₂H₃₁ClN₂O₃SSi
• 分子量: 467.104
• InChiKey: FSYJEOOXFYALKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl {2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-yl}carbamate 、 2-甲基吡咯烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以3.1%的产率得到2-methyl-N-(2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl {2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——