N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-2-丙烯-1-基-氨基甲酸苯基甲酯 | 569682-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-2-丙烯-1-基-氨基甲酸苯基甲酯
• 英文名称: benzyl N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-(prop-2-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: allyl-(2,2-dimethoxyethyl)carbamic acid benzyl ester；benzyl N-allyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate；benzyl (allyl)-2,2-dimethoxyethylcarbamate；benzyl allyl-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate；Allyl-(2,2-dimethoxy-ethyl)-carbamic Acid Benzyl Ester；(allyl)(2,2-dimethoxyethyl)carbamic acid benzyl ester；Benzyl allyl(2,2-dimethoxyethyl)carbamate；benzyl N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 569682-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: JEGCOCKTVYVGSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-2-丙烯-1-基-氨基甲酸苯基甲酯 在 甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 benzyl (4aS,7aS)-2,2-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazine-6(4H)-carboxylate (R)-mandelate
  参考文献：
  名称：

  (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane is an effective analgesic agent

  摘要：

  本发明公开了（1S,5S）-3-(5,6-二氯-3-吡啶基)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷及其用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体相关的疼痛和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20040242641A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-2-丙烯-1-基-氨基甲酸苯基甲酯
  参考文献：
  名称：

  在高度非对映选择性分子内硝酮环加成中使用对映体纯乙烯酮二硫缩醛双（亚砜）。在β-氨基酸(-)-顺喷他星全合成及顺-(3R,4R)-4-氨基-吡咯烷-3-羧酸的首次不对称合成中的应用

  摘要：

  使用三碳系链将分子内 1,3-偶极硝酮环加成到对映体纯的乙烯酮二硫代乙醛上，得到相应的 5,5-二取代异恶唑烷，作为单一的非对映异构体，收率良好。该反应已被用作天然抗生素 (-)-顺喷他星不对称合成的关键步骤。还使用分子内硝酮环加成作为立体控制步骤进行了 4-氨基-吡咯烷-3-羧酸的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/b212719a

文献信息

• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20130261111A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R 1 is H or F; R 2 is H, —CH 2 OH, C 1 -C 3 alkyl, R 3 is H, F, or CN; R 4 is H, F; or CN; and R 5 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。
• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Stereoselective Synthesis of syn-β-Amino Propargylic Ethers: Application to the Asymmetric Syntheses of (+)-β-Conhydrine and (−)-Balanol
  作者：Julien Louvel、Fabrice Chemla、Emmanuel Demont、Franck Ferreira、Alejandro Pérez-Luna、Arnaud Voituriez

  DOI：10.1002/adsc.201100333

  日期：2011.8

  The stereoselective synthesis of syn-β-amino propargylic ethers by the addition of racemic lithio 3-(methoxymethoxy)allenylcuprates, and more particularly (cyano) and (mesityl)cuprates, to enantiopure chiral N-tert-butylsulfinylimines is reported. The scope and limitations of the reaction is studied. The usefulness of the methodology for the synthesis of compounds having a syn-1,2-amino alcohol unit

  的立体选择性合成顺通过加入外消旋的锂代-3-（甲氧基甲氧基）allenylcuprates，并且更特别地（氰基）和（异亚丙基丙酮）铜酸盐，对映体纯，以手性的-β-氨基丙炔醚N-叔-butylsulfinylimines报道。研究了反应的范围和局限性。通过开发（+）-β-conhydrine和（-）-balanol的高级中间体的不对称合成，可以证明该方法可用于合成具有顺-1，2-氨基醇单元的化合物。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050200A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050171079A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives.

  其中A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核，Rx是可选的取代基。考虑到公式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了公式(I)的化合物和其他三环衍生物。