(2-((2S,4S,6S)-6-(((2S,4R)-6-allyl-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 957667-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((2S,4S,6S)-6-(((2S,4R)-6-allyl-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 957667-03-7
• 化学式: C₄₆H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 773.213
• InChiKey: ZMMCXCAHXIEKHI-VZUROLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((2S,4S,6S)-6-(((2S,4R)-6-allyl-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以64%的产率得到tert-butyl-[2-[(2S,4S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2S,4S,6S)-4-phenylmethoxy-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl]oxan-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  亲电试剂引起的醚转移：2,4,6-三取代的四氢吡喃的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702018
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2-((2S,4S,6S)-6-(((2S,4R)-4-(benzyloxy)-6-(phenylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 丙烯酰碘 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到(2-((2S,4S,6S)-6-(((2S,4R)-6-allyl-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  亲电试剂引起的醚转移：2,4,6-三取代的四氢吡喃的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702018