(5'-溴-[2,2'-联噻吩]-5-基)甲醇 | 110046-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: (5'-溴-[2,2'-联噻吩]-5-基)甲醇
• 英文名称: (5'-bromo-[2,2'-bithiophen]-5-yl)methanol
• 英文别名: 5-bromo-2,2'-bithiophene-5'-methanol；[5-(5-Bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]methanol
• CAS: 110046-61-2
• 化学式: C₉H₇BrOS₂
• 分子量: 275.19
• InChiKey: CEBZSPCMGBZHFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'-溴-[2,2'-联噻吩]-5-基)甲醇 在 Oxone 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2':5',2''-三噻吩-5,5''-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  RITA及其类似物的有效合成：通过调节p53 / miR-34a途径获得具有增强的抗增殖活性的类似物†

  摘要：

  开发了一种在室温下通过实际的钯催化的CC键形成的Suzuki反应合成RITA的新方法，该方法用于衍生一系列取代的三环α-杂芳基（呋喃/噻吩）在温和条件下的RITA类似物。这些新颖的类似物对具有野生型p53（即HCT116，A549，MCF-7和K562）的癌细胞系表现出显着的抗增殖活性，但在HCT116 / p53 -/-细胞中的活性却低得多。特别是，化合物1F表明相比RITA有前途的抗增殖活性，与IC 50 = 28纳米的MCF-7与54纳米的RITA，和癌细胞的选择性。化合物1f以100 nM的浓度显着激活了HCT116细胞中的p53，触发了细胞凋亡。重要的是，我们发现RITA和化合物1f均可诱导G 0 / G 1通过上调miR-34a抑制细胞周期，而miR-34a则下调细胞周期相关蛋白CDK4和E2F1的表达。总而言之，这项研究报告了一种有效的RITA及其类似物的合成方法，并阐明了这些化合物的新型抗增殖机制。

  DOI：

  10.1039/c2ob26627j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-联噻吩-5-乙醛 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5'-溴-[2,2'-联噻吩]-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  RITA及其类似物的有效合成：通过调节p53 / miR-34a途径获得具有增强的抗增殖活性的类似物†

  摘要：

  开发了一种在室温下通过实际的钯催化的CC键形成的Suzuki反应合成RITA的新方法，该方法用于衍生一系列取代的三环α-杂芳基（呋喃/噻吩）在温和条件下的RITA类似物。这些新颖的类似物对具有野生型p53（即HCT116，A549，MCF-7和K562）的癌细胞系表现出显着的抗增殖活性，但在HCT116 / p53 -/-细胞中的活性却低得多。特别是，化合物1F表明相比RITA有前途的抗增殖活性，与IC 50 = 28纳米的MCF-7与54纳米的RITA，和癌细胞的选择性。化合物1f以100 nM的浓度显着激活了HCT116细胞中的p53，触发了细胞凋亡。重要的是，我们发现RITA和化合物1f均可诱导G 0 / G 1通过上调miR-34a抑制细胞周期，而miR-34a则下调细胞周期相关蛋白CDK4和E2F1的表达。总而言之，这项研究报告了一种有效的RITA及其类似物的合成方法，并阐明了这些化合物的新型抗增殖机制。

  DOI：

  10.1039/c2ob26627j

文献信息

• Synthesis of naturally occurring bithiophenes: a photochemical approach
  作者：M. D'Auria、A. De Mico、F. D'Onofrio、G. Piancatelli

  DOI：10.1021/jo00232a034

  日期：1987.11
• DAURIA, M.;DE, MICO A.;DONOFRIO, F.;PIANCATELLI, G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5243-5247
  作者：DAURIA, M.、DE, MICO A.、DONOFRIO, F.、PIANCATELLI, G.

  DOI：——

  日期：——