1,2-二甲氧基-4-(丙-1-炔基)苯 | 126065-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-4-(丙-1-炔基)苯
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(prop-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-4-(prop-1-ynyl)benzene；1,2-dimethoxy-4-prop-1-ynyl-benzene；1,2-Dimethoxy-4-prop-1-inyl-benzol；4-(Propin-(1)-yl)-veratrol；1,2-Dimethoxy-4-prop-1-ynylbenzene
• CAS: 126065-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: XLQFOBQSYJDWEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-(丙-1-炔基)苯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Rudenko, A. P.; Vasil'ev, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1360 - 1379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙酮 在 五氯化磷 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-二甲氧基-4-(丙-1-炔基)苯
  参考文献：
  名称：

  Engler, Thomas A.; Combrink, Keith D.; Ray, James E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1735 - 1744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• 4-AZAINDOLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190185469A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R 1 , R 5 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I)的化合物N-氧化物，或其盐，其中G，A，R1，R5和n在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• A Convenient Procedure for Sonogashira Reactions Using Propyne
  作者：George A. Kraus、Joshua L. Alterman

  DOI：10.1055/a-1648-7074

  日期：2022.2

  A modified Sonogashira coupling of aryl iodides and propyne­ was achieved using only two equivalents of propyne in THF from –78 °C to room temperature.

  在 –78 °C 至室温下，仅在 THF 中使用两当量的丙炔即可实现芳基碘化物和丙炔的改性 Sonogashira 偶联。
• On the identity of a neo-lignan from the fruits of Virola sebifera
  作者：David C. Harrowven、Nicola A. Newman、Carly A. Knight

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01419-1

  日期：1998.9

  7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-methylindeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-one 2 has been reported as a neo-lignan isolated from the fruits of Virola sebifera. However, physical and spectroscopic data obtained from two synthetic samples of 2 do not match those quoted in the isolation paper. Data obtained from an isomer, 3-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-5,6-dimethoxy-2-methylinden-1-one 10, are in closer agreement but the

  据报道7-（3,4-二甲氧基苯基）-6-甲基茚并[5,6-d] [1,3]二氧杂-5-酮2是一种从新黑麦草的果实中分离得到的新木脂素。然而，从两个合成的样品获得的物理和光谱数据2不匹配在隔离纸引述。从异构体3-（苯并[1,3]二恶酚-5-基）-5,6-二甲氧基-2-甲基茚-1-酮10中获得的数据更接近，但13 C NMR光谱显示出许多不一致之处。