2,3,5-trichloro-6-methoxybenzoic acid chloride | 69954-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trichloro-6-methoxybenzoic acid chloride
• 英文别名: 2,3,5-Trichloro-6-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 69954-01-4
• 化学式: C₈H₄Cl₄O₂
• 分子量: 273.931
• InChiKey: IOLQUOUXPBDNDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 2,3,5-trichloro-6-methoxybenzoic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98.7%的产率得到1-(3,5,6-trichloro-2-methoxybenzoyl)-2-aminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Acyl Derivatives of 2-Aminobenzimidazole and Their Fungicide Activity

  摘要：

  Procedures have been developed for the preparation of methyl 2-benzimidazolylcarbamate, 2-acetylaminobenzimidazole, 2-benzoylaminobenzimidazole, 2-(3,5-dibromo-2-hydroxybenzoylamino)benzimidazole, 1-(3,6-dichloro-2-methoxybenzoyl)-2-aminobenzimidazole, 2-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzoylamino)benzimidazole, 2-(3,5-dichloro-2-methoxybenzoylamino)benzimidazole, and 1-(3,5,6-trichloro-2-methoxybenzoyl)-2-aminobenzimidazole. The synthesized compounds have been tested for fungicide activity.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000039088.87053.eb
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-三氯水杨酸 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2,3,5-trichloro-6-methoxybenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  3'，4'，5'-三甲氧基黄酮类水杨酸酯衍生物作为潜在抗肿瘤药的设计，合成和初步生物学评估†

  摘要：

  根据药效团结合原理，设计，合成了一组新的3'，4'，5'-三甲氧基黄酮类水杨酸酯衍生物，并对其生物学活性进行了评估。细胞毒性评估表明，化合物10v对HCT-116细胞显示出比5-Fu更高的效价。初步的生物学活性研究表明，化合物10v可以抑制HCT-116细胞的集落形成和迁移。此外，Hoechst 33258染色测定法和流式细胞仪显示用化合物10v治疗诱导HCT-116细胞的凋亡呈浓度依赖性，但对它们的细胞周期无影响。WB分析表明，HIF-1α，微管蛋白，HK-2和PFK可能是化合物10v的潜在药效团靶标。微管蛋白是化合物10v的潜在药物靶标，这是通过分析与微管蛋白复合的化合物10v的晶体结构来解释的。这些结果表明，化合物10v可能是有前途的抗肿瘤药物候选物，值得进一步优化和评估。

  DOI：

  10.1039/c8nj04533j

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of flavonoid salicylate derivatives as potential anti-tumor agents
  作者：Xiangping Deng、Zhe Wang、Juan Liu、Shujuan Xiong、Runde Xiong、Xuan Cao、Yanming Chen、Xing Zheng、Guotao Tang

  DOI：10.1039/c7ra07235j

  日期：——

  A substituent group of a suitable size and the trimethoxybenzene had a certain influence on the bioactivity of the flavonoid salicylate derivatives. Compound 2 and its salicylate derivatives 7a–7g containing the trimethoxybenzene exhibited more antiproliferative activity. Among them, compound 7g displayed the most potent antiproliferative activity against MGC-803 cells and MFC cells with the concentration

  合成了一系列的含有三甲氧基苯的类黄酮水杨酸酯衍生物和一系列的水杨酸菊花衍生物，用作抗肿瘤剂，并使用三种人类肿瘤细胞MCF-7（乳腺癌细胞），HepG2（肝癌细胞）评估了其抗增殖活性。 ），MGC-803（胃癌细胞）和小鼠肿瘤细胞MFC（前胃癌细胞）。合适大小的取代基和三甲氧基苯对类黄酮水杨酸酯衍生物的生物活性具有一定的影响。化合物2及其含有三甲氧基苯的水杨酸酯衍生物7a-7g表现出更多的抗增殖活性。其中，复合7g分别对MGC-803细胞和MFC细胞具有最强的抗增殖活性，其浓度分别导致对细胞生长（IC 50）值的50％抑制分别为11.05±1.58μM和13.73±2.04μM。流式细胞仪结果表明，化合物7g导致细胞周期停滞在G0 / G1期，并以剂量​​依赖的方式诱导MFC细胞凋亡。此外，化合物7g在体内显示出良好的抗肿瘤活性。这些结果表明，化合物7g可能是一种新型的，有效的抗肿瘤候选药物，应该对其进行优化和评估。
• A环三甲氧基黄酮取代水杨酸酯类化合物及 其抗肿瘤作用
  申请人：南华大学

  公开号：CN106699717B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明涉及医药技术领域。本发明设计合成了新型A环三甲氧基4’‑羟基黄酮化合物和一类A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物。图1是A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物通式，式中：R1,R2,R3=O 或R2,R3,R4=O ;R5­=O 、CH3、F、Cl、Br或I等。本发明的新型A环三甲氧基4’‑羟基黄酮化合物和一类A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物能够对MGC‑803(人胃癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、MCF‑7（人乳腺癌细胞）具有明显抑制作用，有希望成为得到一类抗肿瘤药物。本发明公开其制备方法。
• 一种吡唑类化合物及其盐和用途
  申请人：潍坊中农联合化工有限公司

  公开号：CN110903279B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明公开了一种吡唑类化合物及其盐，其结构式如式(I)所示，本发明的吡唑类化合物，对农业或其他领域中的多种禾本科杂草和阔叶杂草均具有很好的防治效果，并且在较低浓度下就能起到较好的防治效果，杀草谱广，只需一种除草剂即可消灭农作物中的杂草，安全可靠；本发明的吡唑类化合物的毒性低，在农作物中的残留少，对人、畜的危害小，很好的解决了现有除草剂毒性较大，在农作物中残留较多的问题，提高了农业生产的安全性。
• DE2744137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GB1574477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——