tetra-O-acetyl-1-nitro-D-arabino-1,2-dideoxy-hexitol | 20880-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-O-acetyl-1-nitro-D-arabino-1,2-dideoxy-hexitol
• 英文别名: (2,3,4-triacetyloxy-6-nitrohexyl) acetate；tetra-O-acetyl-1-nitro-D-arabino-1,2-dideoxy-hexitol；Tetra-O-acetyl-1-nitro-D-arabino-1,2-didesoxy-hexit；1-Nitro-D-arabo-3.4.5.6-tetraacetoxy-hexan；3,4,5,6-Tetra-o-acetyl-1,2-dideoxy-1-nitro-D-arabino-hexitol
• CAS: 20880-47-1；23583-40-6；35988-87-5；87858-15-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₁₀
• 分子量: 363.321
• InChiKey: QFTJTZFODYWNGV-MCIONIFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  148.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-1-nitro-D-arabino-1,2-dideoxy-hexitol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 D-2-脱氧葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Overend; Stacey; Stanek, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-1-nitro-D-arabino-1,2-dideoxy-hex-1-enitol 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 tetra-O-acetyl-1-nitro-D-arabino-1,2-dideoxy-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Overend; Stacey; Stanek, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbohydrate C-Nitroalcohols: the Acetylated Nitroölefins
  作者：John C. Sowden、Hermann O. L. Fischer

  DOI：10.1021/ja01197a022

  日期：1947.5
• Carbohydrate c-nitroolefins and method of preparation
  申请人：CORN PROD REFINING CO

  公开号：US02530342A1

  公开（公告）日：1950-11-14
• Nitroalkanes from Conjugated Nitroalkenes by Reduction with Complex Hydrides¹
  作者：H. Shechter、D. E. Ley、E. B. Roberson

  DOI：10.1021/ja01600a049

  日期：1956.10