2-allyloxy-3,5-dichloro-benzaldehyde | 181280-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyloxy-3,5-dichloro-benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-Dichloro-2-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyde；3,5-dichloro-2-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 181280-06-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: OUKIZWDFBYWKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  328.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-3,5-dichloro-benzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以93%的产率得到2-Allyloxy-3,5-dichloro-benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Benzopyrano-2-Isoxazolines

  摘要：

  A series of benzopyrano-2-isoxazoline compounds have been prepared efficiently by three-step synthesis from corresponding salicylaldehyde derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397919608004629
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3,5-二氯水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-allyloxy-3,5-dichloro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  向1,5- / 1,3-二羰基杂环进行银催化的自由基级联环化：导致Chromenopyridines和含异恶唑/吡唑的Chroman-4-Ones的原子/步经济策略

  摘要：

  一种新颖且方便的银催化自由基级联环化反应，形成多种多样的含苯并二氢吡喃-4-酮，茚满酮或2,3-二氢喹啉-4（1 H）-的1,5- / 1,3-二羰基杂环部分被开发，通过各种2官能苯甲醛，包括2-烯丙氧基苯甲醛，2-烯丙基苯甲醛，和2-N（Ts）的CH反应2 -CH = CH 2取代的苯甲醛，在存在1,3-二羰基化合物AgNO 3 / K 2 S 2 O 8的在温和的反应条件下放入一锅中。新获得的含1,5- / 1,3-二羰基的杂环进一步直接用于合成结构上更多样化的多杂环，主要包括色吡啶和含异恶唑或吡唑的苯并二氢吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02627

文献信息

• Aldehydes as Carbon Radical Acceptors: Silver Nitrate Catalyzed Cascade Decarboxylation and Oxidative Cyclization toward Dihydroflavonoid Derivatives
  作者：Wen-Chao Yang、Peng Dai、Kai Luo、Yi-Gang Ji、Lei Wu

  DOI：10.1002/adsc.201601407

  日期：2017.7.17

  Silver nitrate‐catalyzed cascade decarboxylation and oxidative cyclization of α‐oxocarboxylic acids, alkenes, and aldehydes is demonstrated for the first time. With ammonium persulfate as the oxidant, the cascade reactions afford dihydroflavonoid derivatives as products in moderate to good yields, exhibiting a broad substrate tolerance. Control experiments indicated that the mechanism includes a radical

  首次证明了硝酸银催化的α-氧代羧酸，烯烃和醛的级联脱羧和​​氧化环化。用过硫酸铵作为氧化剂，级联反应以中等至良好的产率提供了产物二氢类黄酮衍生物，表现出广泛的底物耐受性。对照实验表明，该机理包括以醛为碳自由基受体的自由基途径。
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• Straightforward synthesis of functionalized chroman-4-ones through cascade radical cyclization-coupling of 2-(allyloxy)arylaldehydes
  作者：Jingjing Zhao、Pan Li、Xinjian Li、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1039/c5cc09730d

  日期：——

  A novel and direct approach to synthesize a series of phosphonate, azide and hydroxy functionalized chroman-4-ones has been developed. The transformation appears to proceed via an intramolecular addition of in situ generated acyl radical onto alkene, followed by a radical/radical cross coupling.

  已经开发出新颖且直接的方法来合成一系列膦酸酯，叠氮化物和羟基官能化的苯并吡喃-4-酮。转化似乎是通过分子内将原位生成的酰基自由基加到烯烃上，然后进行自由基/自由基交叉偶联而进行的。
• Synthesis of Chromenoisoxazolidines from Substituted Salicylic Nitrones via Visible-Light Photocatalysis
  作者：Graham Haun、Alyson N. Paneque、David W. Almond、Brooke E. Austin、Gustavo Moura-Letts

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00097

  日期：2019.3.1

  reports the first redox-neutral visible-light photocatalytic intramolecular dipolar cycloaddition for the diastereoselective synthesis of chromenoisoxazolidines. The authors have found that alkenylphenyl nitrones with a diverse substitution pattern on the aromatic ring and the alkenyl substituent undergo visible-light-promoted cycloadditions in the presence of catalytic amounts of Ru(bpy)3Cl2 in high

  这项工作报告了首次非氧化还原中性可见光光催化分子内偶极环加成用于非对映选择性合成苯并异恶唑烷。作者已经发现，在催化量的Ru（bpy）3 Cl 2的存在下，在芳环和烯基取代基上具有不同取代模式的烯基苯基硝酮经历了可见光促进的环加成反应，并具有高收率和选择性。有证据表明，拟议的氧化还原中性途径是该转化的主要光氧化还原机理。