[Ru(II)Cl2(triphenylphosphine)(η6-benzene)] | 39732-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(II)Cl2(triphenylphosphine)(η6-benzene)]
• 英文别名: [Ru(benzene)Cl₂PPh3]；{RuCl2(η6-benzene)(PPh3)}；(η(6)-C6H6)Ru(PPh3)Cl2；Ru(II)(PPh3)Cl2(η6-C6H6)；[Ru(η6-benzene)Cl2PPh3]；(η6-C6H6)RuCl2(PPh3)；Benzene;dichlororuthenium;triphenylphosphane
• CAS: 39732-57-5
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂PRu
• 分子量: 512.38
• InChiKey: GWKDISDZIDZQHU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(II)Cl2(triphenylphosphine)(η6-benzene)] 、 环庚三烯酚酮 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[(η⁶-p-Benzene)Ru(κ²-O,O-tropolone)PPh₃]Cl
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸/氨基丙酮酸钌-芳烃配合物：水中芳基氯直接进行CH键键合芳构化的合成，结构和配体调节机理

  摘要：

  合成了一系列水溶性的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白钌（II）-芳烃配合物，其中O，O和N，O螯合的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白配体稳定了钢琴凳单核钌-芳烃配合物。还通过单晶X射线衍射研究确定了两种代表性配合物的结构相同性。这些新合成的对苯二甲酸/对氨基苯甲酸钌-芳烃配合物可实现水中芳基吡啶的有效CH键芳基化。这些复合物中独特的结构-活性关系是实现芳基吡啶有效的直接CH键芳基化的关键。此外，羧酸盐添加剂的空间庞大性系统地将选择性引导至芳基吡啶的单芳基对二芳基化。使用质谱研究进行了详细的机理研究，包括鉴定几种关键的环金属化中间体。6 -arene和环金属化2-苯基吡啶的Ru-芳烃物种，的troponate / aminotroponate配体驱动的形成[（η 6 -arene）的Ru（κ 2 - ç，Ñ -phenylpyridine）（OH 2）] +通过消去troponate的/ aminotroponate配体和保持η

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01028
• 作为产物：
  描述：

  (η(6)-benzene)dichlorocyclohexylisocyanideruthenium(II) 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [Ru(II)Cl2(triphenylphosphine)(η6-benzene)]
  参考文献：
  名称：

  (η6-C6H6)Ru(CNC6H11Cl2. A mixed arene—isocyanide complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87247-3

文献信息

• Acceptorless and Base-free Dehydrogenation of Cyanohydrin with (η⁶ -Arene)halide(Bidentate Phosphine)ruthenium(II) Complex
  作者：Kicheol Kim、Adhitya Mangala Putra Moeljadi、Hajime Hirao、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/adsc.201700786

  日期：2017.10.4

  Ruthenium‐catalyzed dehydrogenation of cyanohydrins under acceptorless and base‐free conditions was demonstrated for the first time in the synthesis of acyl cyanide. As opposed to the thermodynamically preferred elimination of hydrogen cyanide, the dehydrogenation of cyanohydrins could be kinetically controlled with ruthenium (II) bidentate phosphine complexes. The effects of the arene, phosphine ligands

  在酰基氰化物的合成中首次证明了钌在无受体和无碱条件下对氰醇的脱氢作用。与热力学上优选的氰化氢消除相反，氰醇的脱氢可以用钌（II）二齿膦配合物动力学控制。关于催化活性和选择性，研究了芳烃，膦配体和抗衡阴离子的作用。通过用实验观察到的[（alkoxide）Ru]络合物消除β-氢化物可以发生选择性脱氢。
• Chiral phosphine complexes of ruthenium(II) arenes
  作者：Deryn E. Fogg、Brian R. James

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83387-b

  日期：1993.12

  Chiral, arene-containing complexes of ruthenium(II) based on the phosphines chiraphos and diop are reported, as well as improved routes to some known analogues containing binap or the achiral phosphines Ph2P(CH2)nPPh2(n = 2, dppe; n = 4, dppb).

  报道了基于膦基手性膦和双酚的手性，含芳烃的钌（II）配合物，以及改进了向某些已知的含有二萘酚或非手性膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 2 ）的类似物的途径。，dppe；n = 4，dppb）。
• Hydrogen generation: catalytic acceleration and control by light
  作者：Björn Loges、Albert Boddien、Henrik Junge、James R. Noyes、Wolfgang Baumann、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b908121f

  日期：——

  The ruthenium-catalyzed generation of hydrogen from formic acid is significantly accelerated by light.

  在光的作用下，钌催化甲酸产生氢气的过程明显加快。
• Untersuchungen zur reaktivität von metall-π-komplexen
  作者：R. Werner、H. Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86659-0

  日期：1981.4

  Stable salts of the η5-cyclohexadienylphosphoniumruthenium(II) complexes [(η5-C6H6PR3)RuL3]2+ (PR3  PMe3, PMe2Ph; L3  (PMe3)3, (PMe3)2PPh3, (PMe3)(PPh3)PMe2Ph, (PMe3)2P(NMe2)3, (PMe3)2MeCN) are obtained from [C6H6RuClL2]PF6, C6H6RuCl2(L) or [C6H6Ru(MeCN)3](PF6)2 and excess phosphine. At low temperature, both the 1H and 31P NMR spectra indicate a restricted rotation around the metal-to-ring bond.

  的η的稳定盐5 -cyclohexadienylphosphoniumruthenium（II）配合物[（η 5 -C 6 ħ 6 PR 3）RUL 3 ] 2+（PR 3 PME 3，PME 2博士，L 3 （PME 3）3，（ PMe 3）2 PPh 3，（PMe 3）（PPh 3）PMe 2 Ph，（PMe 3）2 P（NMe 2）3，（PMe 3）2由[C 6 H 6 RuClL 2 ] PF 6，C 6 H 6 RuCl 2（L）或[C 6 H 6 Ru（MeCN）3 ]（PF 6）2和过量的膦获得。在低温下，1 H和31 P NMR光谱均表明围绕金属-环键的旋转受到限制。的[（η反应5 -C 6 ħ 6 PR 3 RUL 3 ] 2+与CF 3COOH通向鏻-PR的消除3组和形成双阳离子的[C 6 H ^ 6 RUL 3 ] 2+（L 3 （PME 3）3，（PME 3）2
• Synthetic, spectral, electrochemical and structural aspects of some Ru(II) arene complexes with some novel bridging ligands
  作者：P Valerga、M.C Puerta、D.S Pandey

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01446-2

  日期：2002.4

  Reactions of chloro-bridged dimeric Ru(II) complexes [Ru(η6-arene)Cl2}2] with bridging ligands 1,4-dicyanamidobenzene, N,N′-dicyano 4-4′-diaminobiphenyl, 2,5-dichloro-1,4-dicyanamidobenzene and 2,5-dimethyl-1,4-dicyanamidobenzene (referred hereafter as dcdH2, bpH2, ddcl and dmcd) in dicloromethane at room temperature gave binuclear complexes with the general formulation [Ru(η6-arene)Cl2}2(μ-L)].

  的反应氯桥二聚的Ru（II）配合物[茹（η 6 -arene）氯2 } 2 ]与桥连配体的1,4- dicyanamidobenzene，Ñ，Ñ '-dicyano 4-4'-二氨基联苯，2,5-二氯-1,4- dicyanamidobenzene和2,5-二甲基-1,4- dicyanamidobenzene（以下简称dcdH 2，BPH 2在室温下在dicloromethane，DDCL和DMCD），得到双核络合物与一般的制剂[茹（ η 6 -arene）氯2 } 2（μ-L）]。然而，随着这些配合物的配体桥接的反应的[Ru（η 6 -arene）（P）氯2 ]（η 6 -arene =苯或p -cymene; P = PPH 3， PET 3或MePPr我2）在甲醇，在NH存在4 PF 6，得到阳离子芳烃络合物[茹（η 6 -arene）（P）氯} 2（L）] 2+（L = dcdH