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4-(benzoylamino)-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 119803-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(benzoylamino)-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
英文别名
4-(benzoylamino)-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;N-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]benzamide
4-(benzoylamino)-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine化学式
CAS
119803-25-7
化学式
C17H17N5O4
mdl
——
分子量
355.353
InChiKey
JMTIFNVNHZCNOJ-BFHYXJOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(benzoylamino)-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(benzoylamino)-1-(2'-deoxy-5'-O-(dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentafuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine 3'-
    参考文献:
    名称:
    8-Aza-7-deazaadenine N 8-和N 8-(β-D-2'-Deoxyribofuranosides):自动DNA合成和寡脱氧核糖核苷酸特性的基础
    摘要:
    具有交替的8-氮杂-7-脱氮-2'-脱氧腺苷的寡核苷酸(= C 7 Ž 8甲d 2)和dT的残基(参见图11,14和16),或4-氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶Ñ 2 - (β-d -2'- deoxyribofuranoside)(= C 7 ž 8 A' d 1); (3)和dT的残基(见12)已经制备通过使用P(III)的化学固相合成,另外,从d(CTGGATCCAG)衍生的但含有回文低聚物2或3,而不是DA(见18 - 22)已合成。2或3的苯甲酰化,然后进行4,4'-二甲氧基三苯甲基化和随后的磷酸化,得到甲基或氰基乙基亚磷酰胺8a,b和9。他们受雇于自动化。DNA合成。含有2或3个交替低聚物的dT m值比带有dA的低聚物,特别是12个具有异常的N 2-糖基键的dT m值增加。回文低聚物18 - 22含2或3 代替在酶识别侧之外的dA降低了水解速率,在d(GATC)内的取代消除了磷酸二酯水解。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710723
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    8-Aza-7-deazaadenine N 8-和N 8-(β-D-2'-Deoxyribofuranosides):自动DNA合成和寡脱氧核糖核苷酸特性的基础
    摘要:
    具有交替的8-氮杂-7-脱氮-2'-脱氧腺苷的寡核苷酸(= C 7 Ž 8甲d 2)和dT的残基(参见图11,14和16),或4-氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶Ñ 2 - (β-d -2'- deoxyribofuranoside)(= C 7 ž 8 A' d 1); (3)和dT的残基(见12)已经制备通过使用P(III)的化学固相合成,另外,从d(CTGGATCCAG)衍生的但含有回文低聚物2或3,而不是DA(见18 - 22)已合成。2或3的苯甲酰化,然后进行4,4'-二甲氧基三苯甲基化和随后的磷酸化,得到甲基或氰基乙基亚磷酰胺8a,b和9。他们受雇于自动化。DNA合成。含有2或3个交替低聚物的dT m值比带有dA的低聚物,特别是12个具有异常的N 2-糖基键的dT m值增加。回文低聚物18 - 22含2或3 代替在酶识别侧之外的dA降低了水解速率,在d(GATC)内的取代消除了磷酸二酯水解。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710723
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文献信息

  • WO2020016782A5
    申请人:——
    公开号:WO2020016782A5
    公开(公告)日:2022-07-14
  • SEELA, F.;DRILLER, H.;KAISER, K.;ROSEMEYER, H.;STEKER, H., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 789-792
    作者:SEELA, F.、DRILLER, H.、KAISER, K.、ROSEMEYER, H.、STEKER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • SEELA, FRANK;KAISER, KLAUS, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1813-1823
    作者:SEELA, FRANK、KAISER, KLAUS
    DOI:——
    日期:——
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