N-(2-aminophenyl)-2-((7-methyl-3a,7a-dihydro-1H-indazol-5-yl)methyl)-4-oxo-4-(4-(2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidin-1-yl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-2-((7-methyl-3a,7a-dihydro-1H-indazol-5-yl)methyl)-4-oxo-4-(4-(2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidin-1-yl)butanamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-2-[(7-methyl-3a,7a-dihydro-1H-indazol-5-yl)methyl]-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidin-1-yl]butanamide
• 化学式: C₃₂H₃₇N₇O₃
• 分子量: 567.691
• InChiKey: XVRMAXOONYXSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-2-((7-methyl-3a,7a-dihydro-1H-indazol-5-yl)methyl)-4-oxo-4-(4-(2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidin-1-yl)butanamide 在 氮 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-(7-methyl-3a,7a-dihydro-1H-indazol-5-yl)butanoyl)piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic anti-migraine agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的制药组合物、鉴定它们的方法、使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、更年期潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的应用。

  公开号：

  US07569578B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-MIGRAINE AGENTS<br/>[FR] ANTIMIGRAINEUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005056550A3

  公开（公告）日：2005-07-14
• HETEROCYCLIC ANTI-MIGRAINE AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1689738A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• US7569578B2
  申请人：——

  公开号：US7569578B2

  公开（公告）日：2009-08-04