摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-dioxan-2-yl 2,6-dimethoxybenzoate | 1610377-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dioxan-2-yl 2,6-dimethoxybenzoate
英文别名
1,4-Dioxan-2-yl 2,6-dimethoxybenzoate
1,4-dioxan-2-yl 2,6-dimethoxybenzoate化学式
CAS
1610377-96-2
化学式
C13H16O6
mdl
——
分子量
268.266
InChiKey
URQVREQJJNPGRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧六环2,6-二甲氧基苯甲酸二叔丁基过氧化物 、 [(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrolate)copper(III)] 作用下, 反应 12.0h, 以65%的产率得到1,4-dioxan-2-yl 2,6-dimethoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    铜Corrole催化的C(sp
    摘要:
    铜络合物首先被用作催化剂,通过使用过氧化二叔丁基(DTBP)的交叉脱氢偶联(CDC)反应,将环醚和羧酸的非反应性C(sp 3 )-H键氧化酯化。各种各样的羧酸都可以与环醚反应,具有良好或优异的收率,这表明铜盐是CDC反应的一种有希望的新型催化剂。在克级测试下,仅以0.01%的催化剂负载量,周转数(TON)即可达到8400,收率达到84%,这证明了其实际用途。
    DOI:
    10.3987/com-21-14408
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper porphyrin catalyzed esterification of C(sp<sup>3</sup>)–H via a cross-dehydrogenative coupling reaction
    作者:Hua-Hua Wang、Wei-Hong Wen、Huai-Bo Zou、Fan Cheng、Atif Ali、Lei Shi、Hai-Yang Liu、Chi-Kwong Chang
    DOI:10.1039/c6nj03876j
    日期:——
    six-coordinate structure. An efficient copper porphyrin-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) esterification reaction between C(sp3)–H and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as an oxidant was established. The kinetic isotope effect (KIE) indicated that C(sp3)–H bond cleavage was the rate-determining step of this CDC reaction.
    5,10,15,20-四(乙氧基羰基)卟啉铜(II)的晶体结构表明其中心铜具有六配位结构。建立了以二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂的C(sp 3)–H与羧酸之间有效的铜卟啉催化的交叉脱氢偶联(CDC)酯化反应。动力学同位素效应(KIE)表明,C(sp 3)–H键断裂是该CDC反应的速率决定步骤。
  • Iron porphyrin-catalyzed C(SP3) -H activation for the formation of C O bond via cross-dehydrogenative coupling of cycloether and aromatic acid
    作者:Wei-Hong Wen、An-Na Xie、Hua-Hua Wang、Dong-Xu Zhang、Atif Ali、Xiao Ying、Hai-Yang Liu
    DOI:10.1016/j.tet.2017.10.046
    日期:2017.12
    achieved by using iron porphyrin as the catalyst and di-tert-butyl peroxide oxidant. The benzoic acid substrates bearing electron donating or withdrawing groups could react with cyclic ether smoothly to afford the desired products. It was found iron porphyrin catalyzed oxidative C (sp3)-H activating esterification had the advantage of short reaction time and low catalyst loading. The reaction had been proved
    通过使用卟啉铁作为催化剂和过氧化二叔丁基氧化剂可实现有效的环醚苯氧基化。带有给电子或吸电子基团的苯甲酸底物可以与环醚平稳反应,得到所需的产物。发现铁卟啉催化的氧化的C(sp 3)-H活化酯化反应具有反应时间短,催化剂负载量低的优点。已经证明该反应是通过自由基过程进行的。
  • Copper-Catalyzed Esterification of Alkylbenzenes with Cyclic Ethers and Cycloalkanes via C(sp<sup>3</sup>)–H Activation Following Cross-Dehydrogenative Coupling
    作者:Saroj Kumar Rout、Srimanta Guin、Wajid Ali、Anupal Gogoi、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1021/ol5011906
    日期:2014.6.6
    A copper-catalyzed cross-dehydrogenative coupling strategy has been developed for the synthesis of two classes of esters from simple solvents. The reaction of methylarenes with cyclic ethers resulted in alpha-acyloxy ethers involving four sp(3) C-H cleavages, while treatment of methylarenes with cycloalkanes led to the formation of allyl esters at the expense of six consecutive sp(3) C-H bonds.
  • Copper Corrole Catalyzed Esterification of C(sp3)-H with Carboxylic Acids via Cross-Dehydrogenative Coupling Reaction
    作者:Hai-Yang Liu、Zhao-Yang Liu、Wei-Yu Peng、Waseem Akram、Jia-Wei Lai、Hao Zhang
    DOI:10.3987/com-21-14408
    日期:——
    esterification of un-reactive C(sp3)-H bond of cyclic ether and carboxylic acid via cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as oxidant. A wide range of carboxylic acids can react with cyclic ether with good to excellent yields, showing copper corrole is a new kind of promising catalyst for CDC reaction. Under gram-level test, the turnover number (TON) may achieve 8400
    铜络合物首先被用作催化剂,通过使用过氧化二叔丁基(DTBP)的交叉脱氢偶联(CDC)反应,将环醚和羧酸的非反应性C(sp 3 )-H键氧化酯化。各种各样的羧酸都可以与环醚反应,具有良好或优异的收率,这表明铜盐是CDC反应的一种有希望的新型催化剂。在克级测试下,仅以0.01%的催化剂负载量,周转数(TON)即可达到8400,收率达到84%,这证明了其实际用途。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐