2-[20,20-Dimethyl-23-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-2,4,6,8,18,22,26-heptazatetracyclo[22.2.2.210,13.13,7]hentriaconta-1(26),3,5,7(31),10(30),11,13(29),24,27-nonaen-18-yl]-2-oxoacetic acid | 1604812-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2-[20,20-Dimethyl-23-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-2,4,6,8,18,22,26-heptazatetracyclo[22.2.2.210,13.13,7]hentriaconta-1(26),3,5,7(31),10(30),11,13(29),24,27-nonaen-18-yl]-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-[20,20-dimethyl-23-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-2,4,6,8,18,22,26-heptazatetracyclo[22.2.2.210,13.13,7]hentriaconta-1(26),3,5,7(31),10(30),11,13(29),24,27-nonaen-18-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1604812-97-6
• 化学式: C₂₉H₃₂F₃N₇O₆
• 分子量: 631.612
• InChiKey: NOHPJCQHMNQPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[20,20-Dimethyl-23-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-2,4,6,8,18,22,26-heptazatetracyclo[22.2.2.210,13.13,7]hentriaconta-1(26),3,5,7(31),10(30),11,13(29),24,27-nonaen-18-yl]-2-oxoacetic acid 、 对氨基苯腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以3 mg的产率得到N-(4-cyanophenyl)-2-[20,20-dimethyl-23-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-2,4,6,8,18,22,26-heptazatetracyclo[22.2.2.210,13.13,7]hentriaconta-1(26),3,5,7(31),10(30),11,13(29),24,27-nonaen-18-yl]-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人群有治疗作用。

  公开号：

  WO2014062636A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-(6-(4-hydroxybenzylamino)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-ylamino)nicotinamido)-2,2-dimethylpropylcarbamate 在 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-[20,20-Dimethyl-23-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-2,4,6,8,18,22,26-heptazatetracyclo[22.2.2.210,13.13,7]hentriaconta-1(26),3,5,7(31),10(30),11,13(29),24,27-nonaen-18-yl]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人群有治疗作用。

  公开号：

  WO2014062636A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274753A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗HCV感染者。
• US9422311B2
  申请人：——

  公开号：US9422311B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014062636A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人群有治疗作用。