ethylene glycol bis(N-phenyl)carbamate | 849-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethylene glycol bis(N-phenyl)carbamate
• 英文别名: 1,2-bis-phenylcarbamoyloxy-ethane；1,2-Bis-phenylcarbamoyloxy-aethan；Phenyl-<2-phenyl-carbamoyloxy-ethyl>-urethan；1.2-Bis--aethan；1,2-Bis-phenylcarbamoyloxy-ethan；Ethylen-bis-phenylurethan；Ethane-1,2-diyl bis(phenylcarbamate)；2-(phenylcarbamoyloxy)ethyl N-phenylcarbamate
• CAS: 849-98-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: CDXMAGRZSRSJLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  389.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene glycol bis(N-phenyl)carbamate 在 钾硼氢 、 [fac-PNN]RuH(PPh)₃(CO) 、 氢气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以92%的产率得到苯胺
  参考文献：
  名称：

  钳钌配合物催化氨基甲酸酯高效加氢

  摘要：

  [ fac -PNN]RuH(PPh 3 )(CO) 络合物 ( Ru1 ) 已被确定为广谱芳基氨基甲酸酯及其衍生物氢化的高效催化剂（49 个实例）。氢化反应通过CN键断裂顺利进行，在叔戊醇中以 0.25 mol% 的低催化剂负载量提供所需的胺和醇或二醇。最重要的是，该催化系统为聚氨酯（PU）的可持续解聚和回收提供了一条有前途的途径。此外，通过结合DFT计算和控制实验，已经建立了氨基甲酸酯氢化的详细机制，这表明Ru-氢化物途径涉及三个循环，其中速率决定步骤最有可能是C N键的解离。关键中间体H(CO)NHPh。这些结果对于开发更有效、更环保的氨基甲酸酯转化催化系统及其大规模的潜在工业应用具有深远的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.115165
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethyl phenylcarbamate 、 异氰酸苯酯 在 C₃₁H₅₈N₃Si₂Y 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到ethylene glycol bis(N-phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯的稀土金属络合物催化加氢烷氧基化和串联加氢烷氧基化/环加氢胺化：氨基甲酸酯和恶唑烷酮的合成

  摘要：

  新型 N,N,N-三齿 β-二酮亚氨基稀土金属二烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) 2 [RE = Y ( 1a ), Gd ( 1b ), Yb ( 1c ), Lu ( 1d )；L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH 2 ) 2 NC 4 H 8 , 其中 Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 由稀土反应一步合成-金属三烷基配合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF)2 (THF = 四氢呋喃) 与吡咯烷官能化的 β-二酮亚胺 H L以及它们对异氰酸酯的加氢烷氧基化和串联加氢烷氧基化/环加氢胺化的催化行为已被描述。这些稀土金属催化剂在异氰酸酯的加氢烷氧基化中表现出高效率，在温和的反应条件下以相当低的催化剂负载量（0.04 mol%）提供多种N-烷基和N-芳基氨基甲酸酯衍生物。更重要的是，它们可以促进末端和内部炔丙醇与取代的芳基异

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03673

文献信息

• Condensation reactions of benzils with ureas in ethylene glycol
  作者：Chang Kiu Lee、Sun Hee Kim、Yong Bun Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570330403

  日期：1996.7

  Reactions of benzils and urea in ethylene glycol at 180° for 1-2 hours gave 2,4,5-triaryloxazoles as major products and bicyclic imidazoimidazole-2,5-diones as minor products. N-Methylurea and N-phenylurea gave the oxazoles under similar conditions. The solvent seemed to assist the formation of oxazole by eliminating the isocyanate components as ethylene glycol biscarbamates.

  苯甲醚和脲在乙二醇中于180°反应1-2小时，得到的主要产物为2,4,5-三芳基恶唑，次要的产物为双环咪唑并咪唑-2,5-二酮。N-甲基脲和N-苯基脲在类似条件下得到恶唑。该溶剂似乎通过消除异氰酸酯组分（如乙二醇双氨基甲酸酯）来帮助恶唑的形成。
• Snape, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2430
  作者：Snape

  DOI：——

  日期：——
• Krasuskii; Mowsum-Sade, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 1203,1205
  作者：Krasuskii、Mowsum-Sade

  DOI：——

  日期：——
• Rare-Earth-Metal-Complex-Catalyzed Hydroalkoxylation and Tandem Hydroalkoxylation/Cyclohydroamination of Isocyanates: Synthesis of Carbamates and Oxazolidinones
  作者：Xiancui Zhu、Yawen Qi、Yuanqing Yang、Dianjun Guo、Zeming Huang、Lijun Zhang、Yun Wei、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03673

  日期：2022.2.21

  Novel N,N,N-tridentate β-diketiminato rare-earth-metal dialkyl complexes LRE(CH2SiMe3)2 [RE = Y (1a), Gd (1b), Yb (1c), Lu (1d); L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH2)2NC4H8, where Dipp = 2,6-iPr2C6H3] have been conveniently synthesized by one step from reactions of the rare-earth-metal trialkyl complexes RE(CH2SiMe3)3(THF)2 (THF = tetrahydrofuran) with a pyrrolidine-functionalized β-diketiminate HL, and their

  新型 N,N,N-三齿 β-二酮亚氨基稀土金属二烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) 2 [RE = Y ( 1a ), Gd ( 1b ), Yb ( 1c ), Lu ( 1d )；L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH 2 ) 2 NC 4 H 8 , 其中 Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 由稀土反应一步合成-金属三烷基配合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF)2 (THF = 四氢呋喃) 与吡咯烷官能化的 β-二酮亚胺 H L以及它们对异氰酸酯的加氢烷氧基化和串联加氢烷氧基化/环加氢胺化的催化行为已被描述。这些稀土金属催化剂在异氰酸酯的加氢烷氧基化中表现出高效率，在温和的反应条件下以相当低的催化剂负载量（0.04 mol%）提供多种N-烷基和N-芳基氨基甲酸酯衍生物。更重要的是，它们可以促进末端和内部炔丙醇与取代的芳基异
• Highly efficient hydrogenation of carbamates catalyzed by pincer ruthenium complexes
  作者：Zheng Wang、Xiuli Yan、Ning Ma、Song Liu、Peng Han、Huiliang Li、Qaiser Mahmood、Libin Li、Qingbin Liu

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115165

  日期：2023.12

  The [fac-PNN]RuH(PPh3)(CO) complex (Ru1) has been identified as a highly efficient catalyst for the hydrogenation of a broad spectrum of arylcarbamates and their derivatives (49 examples). The hydrogenation reaction occurs smoothly via CN bond cleavage, affording the desired amines and alcohols or diols at a low catalyst loading of 0.25 mol% in tert-amyl alcohol. Most importantly, this catalytic system

  [ fac -PNN]RuH(PPh 3 )(CO) 络合物 ( Ru1 ) 已被确定为广谱芳基氨基甲酸酯及其衍生物氢化的高效催化剂（49 个实例）。氢化反应通过CN键断裂顺利进行，在叔戊醇中以 0.25 mol% 的低催化剂负载量提供所需的胺和醇或二醇。最重要的是，该催化系统为聚氨酯（PU）的可持续解聚和回收提供了一条有前途的途径。此外，通过结合DFT计算和控制实验，已经建立了氨基甲酸酯氢化的详细机制，这表明Ru-氢化物途径涉及三个循环，其中速率决定步骤最有可能是C N键的解离。关键中间体H(CO)NHPh。这些结果对于开发更有效、更环保的氨基甲酸酯转化催化系统及其大规模的潜在工业应用具有深远的影响。