N-benzyl-1-cyclohexyl-N-methylmethanamine | 79952-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-cyclohexyl-N-methylmethanamine
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-N-methylbenzylamine；N-benzyl-N-methylcyclohexylmethanamine；benzyl-cyclohexylmethyl-methyl-amine；Benzyl-cyclohexylmethyl-methyl-amin
• CAS: 79952-95-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• mdl: MFCD16309917
• 分子量: 217.354
• InChiKey: ZYYTWJLRKWLJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-cyclohexyl-N-methylmethanamine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 生成 1-环己基-N-甲基-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminomethylation d'organomagnesiens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70703-9
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-N-苯基甲氧基甲胺 在 吡啶硼烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-benzyl-1-cyclohexyl-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  固体载体上叔胺的一般组合合成。基于氮无痕链的新型条件释放策略

  摘要：

  描述了叔胺的新型固相合成，该合成涉及碘引起的树脂结合的烷氧基铵中间体的N ＝ O键的裂解。通过顺序还原胺化然后进行烷基化来组装季中间体。通过碘离子或碱诱导从固相支持物上的裂解，从而以优异的纯度提供目标叔胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01902-x

文献信息

• A Mild One-Pot Conversion of Alkenes into Amines through Tandem Ozonolysis and Reductive Amination
  作者：Patrick Dussault、ShivaKumar Kyasa、Thomas Fisher

  DOI：10.1055/s-0030-1260244

  日期：2011.11

  The selective reduction of hydroperoxyacetals to aldehydes by sodium triacetoxyborohydride provides the basis for a mild one-pot synthesis of amines from alkenes. ozonolysis - hydroperoxyacetal - reductive amination - amine - sodium triacetoxyborohydride

  三乙酰氧基硼氢化钠将氢过氧缩醛选择性还原为醛，为从烯烃温和地一锅法合成胺提供了基础。 臭氧分解-氢过氧缩醛-还原胺化-胺-三乙酰氧基硼氢化钠
• Expedient Reductive Amination of Aldehyde Bisulfite Adducts
  作者：Neelakandha Mani、Chennagiri Pandit

  DOI：10.1055/s-0029-1217050

  日期：2009.12

  protocol for the direct reductive amination of aldehyde bisulfite adducts is reported. Bisulfite adducts of aliphatic and aromatic aldehydes, on treatment with an organic base under non-aqueous conditions liberate the aldehyde in situ, which then undergoes efficient reductive amination with amines in the presence of sodium triacetoxyborohydride. Bisulfite adducts - reductive amination - sodium triacetoxyborohydride

  报道了一种新颖的一锅法用于醛亚硫酸氢盐加合物的直接还原胺化。在非水条件下用有机碱处理时，脂族和芳族醛的亚硫酸氢盐加合物会原位释放醛，然后在三乙酰氧基硼氢化钠的存在下用胺进行有效的还原胺化。 亚硫酸氢盐加合物-还原胺化-三乙酰氧基硼氢化钠
• Simplified preparation of a graphene-co-shelled Ni/NiO@C nano-catalyst and its application in the <i>N</i>-dimethylation synthesis of amines under mild conditions
  作者：Jianguo Liu、Yanpei Song、Xiuzheng Zhuang、Mingyue Zhang、Longlong Ma

  DOI：10.1039/d1gc00981h

  日期：——

  selective synthesis of N-methylated compounds using various functional amines and aldehydes under easy to handle, and industrially applicable conditions. A large number of primary and secondary amines (more than 70 examples) could be converted to the corresponding N,N-dimethylamines with the participation of different functional aldehydes, with an average yield of over 95%. A gram-scale synthesis also demonstrated

  开发地球上资源丰富、可重复使用和无毒的多相催化剂，用于制药行业的生物活性相关化合物合成仍然是一般化学研究的重要目标。N-甲基化化合物作为最重要的生物活性化合物之一，已广泛应用于精细化工和大宗化工行业，用于生产高价值化学品。在此，首次开发了一种环保且简化的石墨烯包覆 Ni/NiO 纳米合金催化剂（Ni/NiO@C）的制备方法，用于高选择性合成N-在易于处理和工业适用条件下使用各种功能性胺和醛的甲基化化合物。大量的伯胺和仲胺（70多个例子）在不同官能醛的参与下可以转化为相应的N，N-二甲胺，平均收率超过95%。与基准测试相比，克级合成也显示出类似的产量。此外，进一步证明该催化剂由于其固有的磁性而易于回收，并可重复使用多达 10 次而不会失去其活性和选择性。此外，首次串联合成了N , N-二甲胺产品在一锅法中，仅使用一种地球丰富的金属催化剂，其活性和选择性分别超过 99% 和 94%，对于所有测
• Multimodal Anion Exchange Matrices
  申请人：GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES AB

  公开号：US20150299248A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention discloses a separation matrix which comprises a plurality of separation ligands, defined by the formula R 1 -L 1 -N(R 3 )-L 2 -R, immobilized on a support, wherein R 1 is a five- or six-membered, substituted or non-substituted ring structure or a hydroxyethyl or hydroxypropyl group; L 1 is either a methylene group or a covalent bond; R 2 is a five- or six-membered, substituted or non-substituted ring structure; L 2 is either a methylene group or a covalent bond; R 3 is a methyl group; and wherein if R 1 is a hydroxyethyl group and L 1 is a covalent bond, R 2 is a substituted aromatic ring structure or a substituted or non-substituted aliphatic ring structure.

  该发明揭示了一种分离基质，包括多个分离配体，其由公式R1-L1-N(R3)-L2-R所定义，固定在支撑物上，其中R1是一个五元或六元的取代或非取代环结构或一个羟乙基或羟丙基基团；L1是一个亚甲基基团或一个共价键；R2是一个五元或六元的取代或非取代环结构；L2是一个亚甲基基团或一个共价键；R3是一个甲基基团；如果R1是一个羟乙基基团且L1是一个共价键，则R2是一个取代芳香环结构或一个取代或非取代脂环结构。
• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CYCLOPROPYL-AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mani S. Neelakandha

  公开号：US20070129351A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of cyclopropyl-amide derivatives, useful for the treatment of disorders and conditions mediated by the histamine receptor.

  本发明涉及一种新型的环丙基酰胺衍生物制备方法，用于治疗由组胺受体介导的疾病和病状。