N-(phenylcarbamoyl)carbamate | 93250-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylcarbamoyl)carbamate
• CAS: 93250-39-6
• 化学式: C₈H₇N₂O₃
• 分子量: 179.155
• InChiKey: HJMWQFLOYGGGSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenylcarbamoyl)carbamate 在 sodium hydroxide 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯基脲
  参考文献：
  名称：

  4-苯基铝基甲酸酯水解的动力学和机理

  摘要：

  研究了芳基和4-苯基卤代甲酸烷基酯水解为苯基脲和苯酚或醇的动力学。酸碱催化，氘代溶剂同位素效应和活化熵为机理提供了充分的证据，表明机理从E 1cB的脲基脲基甲酸酯转变为B Ac 2的烷基酯。芳基酯的Hammett和Yukawa-Tsuno关系的参数以及与离去基团的p K a值的非线性Brönsted相关性与所提出的机理非常吻合。

  DOI：

  10.1039/p29840001233
• 作为产物：
  描述：

  p-acetylphenyl 4-phenylallophanate 在 sodium hydroxide 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(phenylcarbamoyl)carbamate 、 对羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  4-苯基铝基甲酸酯水解的动力学和机理

  摘要：

  研究了芳基和4-苯基卤代甲酸烷基酯水解为苯基脲和苯酚或醇的动力学。酸碱催化，氘代溶剂同位素效应和活化熵为机理提供了充分的证据，表明机理从E 1cB的脲基脲基甲酸酯转变为B Ac 2的烷基酯。芳基酯的Hammett和Yukawa-Tsuno关系的参数以及与离去基团的p K a值的非线性Brönsted相关性与所提出的机理非常吻合。

  DOI：

  10.1039/p29840001233