3-butylsulfanyl-phenol | 756895-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-butylsulfanyl-phenol
• 英文别名: Butyl-(3-hydroxy-phenyl)-sulfid；3-Hydroxy-1-butylmercapto-benzol；3-Butylmercapto-phenol；3-(Butylsulfanyl)phenol；3-butylsulfanylphenol
• CAS: 756895-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: JRZNJRDJCPPUIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-140 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylsulfanyl-phenol 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DE2130919

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 3-羟基苯硫酚 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-butylsulfanyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenyl Alkyl Sulfides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01330a061

文献信息

• Procédé d'alkylthiolation des phénols et son application à la synthèse d'acyl-4 alkylthio-2 phénols
  申请人：SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE (PRODUCTION)

  公开号：EP0318394A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  L'invention concerne la préparation d'alkylthio-phénols par réaction d'un disulfure de dialkyle avec un phénol. Dans le procédé selon l'invention, on effectue la réaction en présence de chlorure d'aluminium ou de chlorure ferrique au sein d'un solvant du type alkyl-benzène ou, seulement dans le cas de la méthyl­thiolation, dans un excès de disulfure de diméthyle. Ce procédé permet notamment d'obtenir, avec une sélectivité et un rendement excellents, les alkylthio-2 phénols qu'on peut ensuite transformer en acyl-4 alkylthio-2 phénols par réaction à une tempéra­ture allant de 40 à 100°C avec un complexe BF₃ : 2RCOOH où R désigne un radical alkyle ou propène-lyle, à raison de 10 à 15 moles de complexe par mole d'alkylthio-2 phénol.

  本发明涉及通过二烷基二硫化物与苯酚反应制备烷硫基苯酚。 在本发明的工艺中，反应是在氯化铝或氯化铁的存在下，在烷基苯类溶剂中进行的，或者仅在甲硫醇化的情况下，在过量的二甲基二硫化物中进行。 这种工艺尤其能以极佳的选择性和产量获得 2-烷基苯硫酚，然后在 40 至 100°C 的温度下与络合物 BF₃:2RCOOH（其中 R 表示烷基或丙烯酰基）反应，以每摩尔 2-烷基苯硫酚 10 至 15 摩尔络合物的速率将其转化为 4-酰基-2-烷基苯硫酚。
• US2074851
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——