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5-[(6-氨基-3-甲基-2,4-二氧代-1-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)氨基甲酰]-2-甲基苯基乙酸酯
5-[(6-氨基-3-甲基-2,4-二氧代-1-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)氨基甲酰]-2-甲基苯基乙酸酯 | 301206-04-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
5-[(6-氨基-3-甲基-2,4-二氧代-1-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)氨基甲酰]-2-甲基苯基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
5-((6-Amino-3-methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)carbamoyl)-2-methylphenyl acetate
英文别名
[5-[(4-amino-1-methyl-2,6-dioxo-3-phenylpyrimidin-5-yl)carbamoyl]-2-methylphenyl] acetate
CAS
301206-04-2
化学式
C
21
H
20
N
4
O
5
mdl
——
分子量
408.414
InChiKey
OWJBMIXAQHOOBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
122
氢给体数:
2
氢受体数:
6
SDS
SDS:75845740a74f530e756eee3db36da572
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6-diamino-3-methyl-1-phenyluracil
50786-93-1
C
11
H
12
N
4
O
2
232.242
6-氨基-3-甲基-1-苯基-1H-嘧啶- 2,4-二酮
6-amino-3-methyl-1-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)dione
42212-19-1
C
11
H
11
N
3
O
2
217.227
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲-N’-苯脲
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
乙酸酐
、
三乙胺
、 sodium nitrite 、
二苯基次膦酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
5-[(6-氨基-3-甲基-2,4-二氧代-1-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)氨基甲酰]-2-甲基苯基乙酸酯
参考文献:
名称:
CX-659S及其相关化合物对迟发型超敏反应的抑制作用及其合成与生物学评价。
摘要:
为了找到对延迟型超敏反应(DTH)反应具有抑制活性的新型非甾体化合物,我们使用氯化吡啶(PC)诱导的小鼠接触超敏反应(CHR)在小鼠中进行了随机筛选,发现化合物1为铅复合。然后,我们合成并评估了一系列广泛的针对尿嘧啶和抗氧化部分的5-羧酰胺基尿嘧啶衍生物。其中,我们发现受阻酚部分对于展示其活性是必要的。特别地,发现具有维生素E的部分结构的化合物28a-28c通过口服和局部给药都具有针对DTH反应的有效活性。化合物28c对脂质过氧化具有抗氧化活性,IC50为5.9 microM。
DOI:
10.1016/s0968-0896(00)00126-7
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下一个:5-[(6-氨基-3-甲基-2,4-二氧代-1-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)氨基甲酰]-2-甲基-1,3-亚苯基二乙酸酯