(3-bromo-2-fluorophenyl) acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (3-bromo-2-fluorophenyl) acetate
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: KERAJWUQWYBHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-2-fluorophenyl) acetate 在 四氢吡咯 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 7-bromo-8-fluoro-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[chromane-2,4'-pyran]-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯酚 、 乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-bromo-2-fluorophenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A 抑制剂 MK-8742 的取代四环吲哚核心衍生物。

  摘要：

  作为默克公司正在进行的 NS5A 抑制工作的一部分，我们现在描述我们在 MK-8742 的四环吲哚核心周围引入取代的努力。核心上的氟取代与脯氨酸环上的氟取代相结合，显着提高了针对 GT1a Y93H 的效力。然而，GT2b 效力没有得到改善。将氟取代限制在四环吲哚核心的 C-1 对抵抗相关变体（例如 GT1a Y93H 和 GT2b）的效力以及 PK 曲线具有积极影响。鉴定了在野生型 GT1a 到 GT2b、GT1a Y93H 和 GT1a L31V 之间效力降低的化合物，例如 62。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.002

文献信息

• COMPOUNDS FOR MODULATING HUR (ELAVL1)
  申请人：[en]SHANGHAI DEGRON BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：WO2024114639A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  The application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which degrades HuR, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which HuR plays a role.
• 一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113264945B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
• Substituted tetracyclic indole core derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742
  作者：Wensheng Yu、Guowei Zhou、Craig A. Coburn、Qingbei Zeng、Ling Tong、Michael P. Dwyer、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、Tao Ji、Shuai Zan、Lei Chen、Robert Mazzola、Jae-Hun Kim、Deyou Sha、Oleg Selyutin、Stuart B. Rosenblum、Brian Lavey、Anilkumar G. Nair、Seong Heon Kim、Kerry M. Keertikar、Laura Rokosz、Sony Agrawal、Rong Liu、Ellen Xia、Ying Zhai、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Shiying Chen、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.002

  日期：2016.10

  As part of an ongoing effort in NS5A inhibition at Merck we now describe our efforts for introducing substitution around the tetracyclic indole core of MK-8742. Fluoro substitution on the core combined with the fluoro substitutions on the proline ring improved the potency against GT1a Y93H significantly. However, no improvement on GT2b potency was achieved. Limiting the fluoro substitution to C-1 of

  作为默克公司正在进行的 NS5A 抑制工作的一部分，我们现在描述我们在 MK-8742 的四环吲哚核心周围引入取代的努力。核心上的氟取代与脯氨酸环上的氟取代相结合，显着提高了针对 GT1a Y93H 的效力。然而，GT2b 效力没有得到改善。将氟取代限制在四环吲哚核心的 C-1 对抵抗相关变体（例如 GT1a Y93H 和 GT2b）的效力以及 PK 曲线具有积极影响。鉴定了在野生型 GT1a 到 GT2b、GT1a Y93H 和 GT1a L31V 之间效力降低的化合物，例如 62。