N-<4-Hydroxy-benzyliden>-butylamin | 80275-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-<4-Hydroxy-benzyliden>-butylamin
• 英文别名: 4-(Butyliminomethyl)phenol；4-(butyliminomethyl)phenol
• CAS: 80275-05-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: WFKRCQGFGYCNPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Hydroxy-benzyliden>-butylamin 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-butylaminomethylphenol
  参考文献：
  名称：

  吉卜胆素类似物作为抗寄生虫药—对抗克氏锥虫和婴儿利什曼原虫（L.）的合成和生物学活性

  摘要：

  胡椒（Peper malacophyllum（Piperaceae））叶中的香精油主要由两种烯基苯酚衍生物：gibbilimbols A和B组成。通过NMR和MS数据分析分离和结构表征后，两种化合物均针对利什曼原虫（Leishmania）的前鞭毛体/拟真鞭毛体（L.）婴儿以及克氏锥虫的锥虫或锥虫形式。获得的结果表明，吉卜胆醇B对被测寄生虫显示出潜力，对哺乳动物细胞毒性低，刺激了几种非常简单的合成类似物的制备，以提高其活性并探索初步的结构-活性关系（SAR）数据。在制备的衍生物中，化合物LINS03003（n-辛基-4-羟基苄胺）对克鲁氏锥虫和婴儿L.（L.）婴儿的弹药显示出最有效的IC 50值，分别为5.5和1.8μM 。分别表示比天然原型具有更高的活性。此外，该化合物对利什曼原虫（SI = 13.1）和克鲁氏锥虫（SI = 4.3）的细胞内形式显示出显着的选择性指数（SI ）。因此，这项

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.040
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 正丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-<4-Hydroxy-benzyliden>-butylamin
  参考文献：
  名称：

  吉卜胆素类似物作为抗寄生虫药—对抗克氏锥虫和婴儿利什曼原虫（L.）的合成和生物学活性

  摘要：

  胡椒（Peper malacophyllum（Piperaceae））叶中的香精油主要由两种烯基苯酚衍生物：gibbilimbols A和B组成。通过NMR和MS数据分析分离和结构表征后，两种化合物均针对利什曼原虫（Leishmania）的前鞭毛体/拟真鞭毛体（L.）婴儿以及克氏锥虫的锥虫或锥虫形式。获得的结果表明，吉卜胆醇B对被测寄生虫显示出潜力，对哺乳动物细胞毒性低，刺激了几种非常简单的合成类似物的制备，以提高其活性并探索初步的结构-活性关系（SAR）数据。在制备的衍生物中，化合物LINS03003（n-辛基-4-羟基苄胺）对克鲁氏锥虫和婴儿L.（L.）婴儿的弹药显示出最有效的IC 50值，分别为5.5和1.8μM 。分别表示比天然原型具有更高的活性。此外，该化合物对利什曼原虫（SI = 13.1）和克鲁氏锥虫（SI = 4.3）的细胞内形式显示出显着的选择性指数（SI ）。因此，这项

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.040

文献信息

• Use of Dendrimers to Stimulate Cell Growth
  申请人：Majoral Jean-Pierre

  公开号：US20090142316A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to the use of dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations in order to stimulate the growth of cell cultures or to activate cells in culture.

  本发明涉及在细胞培养中使用具有单磷酸或双磷酸端基的树枝状聚合物，以促进细胞培养的生长或激活细胞。
• Efficient Synthesis of New 4-Arylideneimidazolin-5-ones Related to the GFP Chromophore by 2+3 Cyclocondensation of Arylideneimines with Imidate Ylides
  作者：Janusz Kowalik、Anthony Baldridge、Laren Tolbert

  DOI：10.1055/s-0029-1218796

  日期：2010.7

  A 2+3 condensation of a wide assortment of Schiff bases, prepared from aromatic aldehydes and primary amines, with methyl 2-(1-ethoxyethylideneamino)acetate allows convenient access to an extensive family of substituted 4-arylideneimidazolin-5-one analogues of the green fluorescent protein (GFP) chromophore. 4-arylideneimidazolin-5-one - azomethine ylide - Schiff bases - heterocycle - 2+3 cycloaddition

  由芳族醛和伯胺制得的各种席夫碱与2-（1-乙氧基乙叉基氨基）乙酸甲酯的2 + 3缩合反应可方便地获得广泛的取代的4-芳基亚氨基咪唑啉-5-酮类似物家族绿色荧光蛋白（GFP）生色团。 4-芳基亚胺达唑啉-5-酮-甲亚胺叶立德-席夫碱-杂环-2 + 3环加成
• Dendrimers ended by non-symmetrical azadiphosphonate groups: Synthesis and immunological properties
  作者：Patrice Marchand、Laurent Griffe、Mary Poupot、Cédric-Olivier Turrin、Gérard Bacquet、Jean-Jacques Fournié、Jean-Pierre Majoral、Rémy Poupot、Anne-Marie Caminade

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.003

  日期：2009.7

  The synthesis and characterization of new series of phosphorus-containing dendrimers ended by non-symmetrical azamonophosphonates, or azadiphosphonates, or azadiphosphonic acid salts are reported. The sodium salts of the non-symmetrical azadiphosphonic dendrimers are soluble in water. Their influence towards human immune blood cells is assayed ex vivo.

  据报道，以不对称的氮杂单膦酸酯，或氮杂双膦酸酯或氮杂双膦酸酯盐为末端的一系列新的含磷树枝状大分子的合成和表征。非对称氮杂二膦酸树枝状大分子的钠盐可溶于水。它们对人免疫血细胞的影响可以在体外进行测定。
• Chemical Reactivity and Skin Sensitization Potential for Benzaldehydes: Can Schiff Base Formation Explain Everything?
  作者：Andreas Natsch、Hans Gfeller、Tina Haupt、Gerhard Brunner

  DOI：10.1021/tx300278t

  日期：2012.10.15

  conditions, Schiff base formation was only observable for the strong sensitizers atranol and chloratranol and for salicylaldehyde. Trapping experiments with NaBH3CN showed that Schiff base formation occurred under these conditions also for some less sensitizing aldehydes, but the reaction is not favored in the absence of in situ reduction. Surprisingly, the Schiff bases of some weaker sensitizers apparently

  皮肤敏化剂化学修饰皮肤蛋白，使其具有免疫原性。敏化化学品已根据其可疑的反应机理分为适用范围。广泛接受的席夫碱适用范围涵盖醛和酮，并给出了该化学基团的详细结构-活性模型。尽管席夫碱的形成是这些化学物质的明显反应途径，但硅有限的实验工作跟进了这项工作。尚不清楚水解不稳定的席夫碱能否形成足够稳定的表位，从而在存在过量水的情况下在活生物体中引发免疫反应。在这里，我们对皮肤致敏性差异很大的苯甲醛进行了实验研究。在乙腈中评估了对丁胺的席夫碱形成，并进行了详细的SAR研究。邻羟基苯甲醛（如水杨醛）和橡苔过敏原中的阿特拉醇和氯三醇具有很高的形成席夫碱的倾向。在对羟基苯甲醛（如非敏化香兰素）中，其反应性大大降低，对对烷基和对苯二酚的反应性中等-甲氧基苯甲醛。在含肽赖氨酸的七肽的肽反应性测定中，在更多生理条件下对该工作进行了跟踪。在这些条件下，仅对于强敏剂阿特拉诺尔和氯他诺尔以及水杨醛而言，可观察到席夫碱的形成。用NaBH
• Ethylenically unsaturated monomers for thickener compositions
  申请人：Bobsein Barrett Richard

  公开号：US20100286434A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  New ethylenically unsaturated monomers are provided that can be (co)polymerized to provide a composition and method whereby the same group that is attached to or within the backbone of an associative thickener is reversibly switched between being hydrophilic and hydrophobic in nature. When the group that is attached to or within the backbone is rendered hydrophilic, the aqueous thickener is pourable and readily incorporated into aqueous polymer compositions. When this group is rendered hydrophobic, the thickener performs its thickening function efficiently. Switching is readily accomplished by adjusting the pH of the associative thickener composition and the aqueous polymer composition being thickened. The thickeners are prepared from the novel monomers by an aqueous solution polymerization.

  提供了新的具有乙烯基不饱和性的单体，可以进行(共)聚合以提供一种组合物和方法，其中连接到或在联合增稠剂骨架内的相同基团在亲水性和疏水性之间可逆地切换。当连接到或在骨架内的基团变为亲水性时，水性增稠剂是可倾倒的，并且容易与水性聚合物组成物混合。当这个基团变为疏水性时，增稠剂有效地执行其增稠功能。通过调整联合增稠剂组合物和被增稠的水性聚合物组成物的pH值，可以轻松实现切换。这些增稠剂通过水溶液聚合从新单体制备而成。