4-异硫代氰酰基-N-甲基苯磺酰胺 | 223785-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异硫代氰酰基-N-甲基苯磺酰胺
• 中文别名: 4-硫代异氰酸酯邻-N-甲基-苯磺酰胺
• 英文名称: 4-isothiocyanato-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 223785-90-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD09971957
• 分子量: 228.296
• InChiKey: RWAPCVBNVCMXDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异硫代氰酰基-N-甲基苯磺酰胺 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 4-(5-氨基-1H-1,2,4-噻唑-3-基氨基)-N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-N-甲基苯磺酰胺 以 4-异硫代氰酰基苯甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到4-异硫代氰酰基-N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-amino-thiazol-2-yl compounds as cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  含有以下式（其中R1和R2如规范中定义）的CDK抑制二氨基噻唑化合物或其盐、前药或这些化合物或盐的活性代谢物的有效量的药物组合物，对于治疗癌症等疾病和疾病是有用的： 在优选实施例中，R1和R2独立地是未取代或取代的碳环或杂环芳基环结构。其中R2为邻位取代芳基的化合物特别是CDK4的有效抑制剂。

  公开号：

  US06569878B1

文献信息

• Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077699A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双激酶抑制剂，并提供了用于治疗或改善选择性激酶或双激酶介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE DIAMINE SUBSTITUES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORTHO MC NEIL PHARMACEUTICAL I

  公开号：WO2002057240A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代的三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双重激酶抑制剂，并提供了一种治疗或改善选择性激酶或双重激酶介导的疾病的方法。
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• NOVEL DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZO-PYRIDINE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20090270372A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A subject of the present Application is novel derivatives of benzimidazole and imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产物的制药组合物。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。