4-异硫代氰酰基-4-硝基二苯基硫化物 | 19822-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-异硫代氰酰基-4-硝基二苯基硫化物
• 中文别名: 4-异硫氰酸根-4'-硝基二苯硫醚
• 英文名称: 4-Nitro-4'-isothiocyanatodiphenylsulfid
• 英文别名: 4-Isothiocyanato-4'-nitrodiphenyl sulfide；1-isothiocyanato-4-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 19822-35-6
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00060547
• 分子量: 288.351
• InChiKey: XQXCSNLNVVAJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  500.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异硫代氰酰基-4-硝基二苯基硫化物 、 对乙酰氨基酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 O-(4-acetamidophenyl) (4-((4-nitrophenyl)thio)phenyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  抗血吸虫病的苯硫醚类似物或衍生物的设计，合成和生物活性

  摘要：

  以苯硫磷为主要化合物，设计合成了一系列新的苯硫磷类似物或衍生物，并对其生物活性进行了研究。它们的结构分别通过1 H NMR，13 C NMR，HR-ESI-MS和元素分析确认。结果体外抑制活性的测量证明，化合物5A，5C，5克，5I，5米和50对幼虫和成虫血吸虫更好的抑制效果。其中，化合物5i对幼虫血吸虫的抑制活性为IC 50 = 5.21±0.04μgmL -1对于血吸虫血吸虫，IC 50 = 6.35±0.08μgmL -1。此外，体内抗血吸虫病活性测定的实验结果表明它们具有良好的抗血吸虫病活性。因此，这些化合物具有更好的可药用性。

  DOI：

  10.1039/c7md00590c
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 4-氨基-4'-硝基二苯硫醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-异硫代氰酰基-4-硝基二苯基硫化物
  参考文献：
  名称：

  Diaryl sulphide derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的二芳基硫醚衍生物，其中R.sup.1代表公式##STR2##中的噻唑氨基基团，其中R.sup.5代表氢、烷基、芳基烷基或酰基，R.sup.6和R.sup.6'相同或不同，代表氢、烷基、芳基烷基或芳基，R.sup.7代表烷基、环烷基、芳基烷基、酰基或芳基，n代表数字1或2，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR3##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9相同或不同，代表氢、烷基、芳基、芳基烷基、酰基、三氟乙酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、三氟甲基苯磺酰基或甲苯磺酰基，R.sup.4具有上述含义之一或R.sup.1，或代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR4##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9具有上述含义，及其盐。这种二芳基硫醚衍生物在治疗和预防呼吸道疾病和心血管疾病中作为活性化合物是有用的。

  公开号：

  US04771062A1

文献信息

• Diarylsulfidderivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240680A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  Die neuen Diarylsulfidderivate können durch Umsetzung von Halogenverbindungen mit Thioharnstoffen oder Thiazolen mit Aminen oder Thiophenolen mit Halogenarylen oder Aminoethanolen mit Senfölen oder Halogensenfölen mit Aminen oder Dihalogenverbindungen mit substituierten Thioharnstoffen hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  新的二芳基硫醚衍生物可以通过卤素化合物与硫脲反应、噻唑与胺反应、噻吩酚与卤代芳基反应、氨基乙醇与芥子油反应、卤代芥子油与胺反应、二卤化合物与取代的硫脲反应来制备。 新化合物可用作药物的活性成分。
• CH542828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• RADDATZ, SIEGFRIED;PLUMPE, HANS;FRUCHTMANN, ROMANIS;KOHISDORFER, CHRISTIA+
  作者：RADDATZ, SIEGFRIED、PLUMPE, HANS、FRUCHTMANN, ROMANIS、KOHISDORFER, CHRISTIA+

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN K.; GOUD A. NAGANA; RAO V. RANGA; SHAH R. K.; SEN H. G.; DEB B.+, INDIAN J. PHARM. SCI., 48,(1986) N 3, 53-59
  作者：NAGARAJAN K.、 GOUD A. NAGANA、 RAO V. RANGA、 SHAH R. K.、 SEN H. G.、 DEB B.+

  DOI：——

  日期：——
• US4771062A
  申请人：——

  公开号：US4771062A

  公开（公告）日：1988-09-13