(S)-methyl 2-(N-(anthracen-9-ylmethyl)acetamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | 1304690-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (S)-methyl 2-(N-(anthracen-9-ylmethyl)acetamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 1304690-81-0
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 450.537
• InChiKey: CVXCYOJPWYOPHS-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(N-(anthracen-9-ylmethyl)acetamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(anthracen-9-ylmethyl)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新的β-氨基醇衍生物的设计，合成和细胞毒活性

  摘要：

  以色氨酸为主要原料，获得了三类具有N-蒽基的新型β-氨基醇。通过MTT分析在体外筛选了这些化合物对五种人类癌细胞系的细胞毒活性，其中一些具有潜在的抗癌能力。仔细研究了结构与活性之间的关系。只有在C-6位具有小的取代基（H或CH 3）的化合物才显示出与顺铂（DDP）相同的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.087
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 180.33h， 生成 (S)-methyl 2-(N-(anthracen-9-ylmethyl)acetamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新的β-氨基醇衍生物的设计，合成和细胞毒活性

  摘要：

  以色氨酸为主要原料，获得了三类具有N-蒽基的新型β-氨基醇。通过MTT分析在体外筛选了这些化合物对五种人类癌细胞系的细胞毒活性，其中一些具有潜在的抗癌能力。仔细研究了结构与活性之间的关系。只有在C-6位具有小的取代基（H或CH 3）的化合物才显示出与顺铂（DDP）相同的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.087