(+/-)-tetrahydrofuran-3-yl acetate | 27999-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (+/-)-tetrahydrofuran-3-yl acetate
• 英文别名: (R,S)-tetrahydrofuran-3-yl acetate；(RS)-3-tetrahydrofuryl acetate；d'acetoxy-3 tetrahydrofuranne；tetrahydrofuran-3-yl acetate；3-tetrahydrofuryl acetate；tetrahydrofuran-3-acetate；3-Acetoxytetrahydrofuran；oxolan-3-yl acetate
• CAS: 27999-96-8
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: DIRLDPKYOATBIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58.5 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-tetrahydrofuran-3-yl acetate 生成 2,5-二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Olsen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 463,467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 (+/-)-tetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Olsen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 463,467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种药物中间体(S)-3-羟基四氢呋喃的制备方法
  申请人：杭州述康生物技术有限公司

  公开号：CN106957287A

  公开（公告）日：2017-07-18

  本发明提供了一种药物中间体(S)‑3‑羟基四氢呋喃的制备方法。本方法以外消旋的1,2,4‑丁三醇为原料合成外消旋的3‑羟基四氢呋喃，然后酯化得到外消旋的四氢呋喃基‑3‑脂肪酸酯。通过脂肪酶水解该外消旋混合物中的(R)‑四氢呋喃基‑3‑脂肪酸酯后，在不对水解产物进行分离的条件下，利用光延反应将水解得到的(R)‑3‑羟基四氢呋喃转化为(S)‑四氢呋喃基‑3‑羧酸酯，最后在碱性条件下将所有的四氢呋喃基酯水解得到终产物(S)‑3‑羟基四氢呋喃。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• A High-Throughput-Screening Method for the Identification of Active and Enantioselective Hydrolases
  作者：Markus Baumann、Rainer Stürmer、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/1521-3773(20011119)40:22<4201::aid-anie4201>3.0.co;2-v

  日期：2001.11.19

  A rapid and reliable test for the determination of hydrolase activity and enantioselectivity comprises the conversion of acetic acid released from acetates to NADH by using a commercially available enzymatic test-kit. The NADH is spectrophotometrically quantified in a microtiter plate format.

  用于确定水解酶活性和对映选择性的快速而可靠的测试包括通过使用市售的酶促测试试剂盒将乙酸盐释放的乙酸转化为NADH。用微量滴定板形式分光光度法定量NADH。
• Processes for the Preparation of SGLT-2 Inhibitors, Intermediates Thereof
  申请人：Emmennar Pharma Private Limited

  公开号：US20180346502A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to novel, improved processes for the preparation of sodium glucose co-transporter 2 (SGLT-2) inhibitors and novel intermediates thereof. More particularly, the present invention relates to a novel, improved process for the preparation of gliflozin compounds such as empagliflozin and dapagliflozin, intermediates thereof. The product obtained from the processes of present invention may be amorphous or crystalline, or in the form of amorphous/crystalline solid dispersions/solutions with pharmaceutically acceptable polymers and preparation process thereof. Also, the products obtained from the present invention may be used for the preparation of medicaments for the prevention and/or treatment of diseases and conditions associated with SGLT-2 inhibition.

  本发明涉及一种新颖的、改进的制备葡萄糖钠共转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂及其新颖中间体的方法。更具体地说，本发明涉及一种新颖的、改进的用于制备格列列醇类化合物如恩帕格列醇和达帕格列醇及其中间体的方法。本发明的方法得到的产品可能是非晶态或结晶态，或者以非晶态/结晶态固体分散体/溶液的形式与药用可接受聚合物一起制备。此外，本发明得到的产品可用于制备用于预防和/或治疗与SGLT-2抑制相关的疾病和症状的药物。
• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF VOLTAGE GATED ION CHANNELS
  申请人：Wilson Dean

  公开号：US20080167305A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。