(3R,4E,2'S)-N-{3(R)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 285988-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4E,2'S)-N-{3(R)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(3R,4E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]iminobutyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 285988-19-4
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 473.593
• InChiKey: AKKFHUKCWMIXKF-QPKRDJRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4E,2'S)-N-{3(R)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到N-[3(R)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-cyanopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Janeck, Carsten F.; Raabe, Gerhard, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 19, p. 3337 - 3345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3R,4E,2'S)-N-{3(R)-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Janeck, Carsten F.; Raabe, Gerhard, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 19, p. 3337 - 3345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Janeck, Carsten F.; Raabe, Gerhard, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 19, p. 3337 - 3345
  作者：Enders, Dieter、Janeck, Carsten F.、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——