N-<2-(Phenylseleno)ethyl>-p-toluenesulfonamide | 136573-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(Phenylseleno)ethyl>-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-phenylselanylethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 136573-35-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂SSe
• 分子量: 354.331
• InChiKey: YAODAINHTNGCPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.6±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(Phenylseleno)ethyl>-p-toluenesulfonamide 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺中的氮或羰基氧分子内取代苯基硒酮基来选择性合成杂环化合物

  摘要：

  氮杂环是通过N- [ω-（苯基硒代烷基）烷基]-对甲苯磺酰胺的氧化而产生的，该氮杂环是通过分子内的氮原子取代苯基硒代壬基。另一方面，通过相应的苯甲酰胺的氧化，根据亲核试剂（酰胺）和离去基团（硒代壬基）之间的碳原子数，进行氮或羰基氧的环化反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88089-n
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 乙烯 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 N-<2-(Phenylseleno)ethyl>-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用对甲苯磺酰胺作为氮亲核试剂的烯烃酰胺硒化

  摘要：

  烯烃、苯硒基氯和对甲苯磺酰胺在氯化锌 (II) 存在下的反应以良好至极好的产率提供 N-[2-(苯基硒基)烷基]-对甲苯磺酰胺。当与由此引入的带有苯基硒基的碳原子上的烷基化以及随后氧化或还原除去硒部分相结合时，该反应可用于制备各种烯丙基或饱和酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2148