3-fluoro-benzaldehyde seqtrans-oxime | 458-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-benzaldehyde seqtrans-oxime
• 英文别名: 3-fluoro-benzaldehyde-oxime；3-Fluor-benzaldehyd-seqtrans-oxim；3-Fluor-Benzaldehyd-oxim；3-Fluor-benzaldoxim；3-fluorobenzaldehyde oxime；syn-3-Fluor-benzaldoxim；3-Fluorobenzaldoxime；(NE)-N-[(3-fluorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 458-02-6
• 化学式: C₇H₆FNO
• 分子量: 139.129
• InChiKey: ZFFMHBULJWGCKI-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-benzaldehyde seqtrans-oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of 3-Aryl-5-(haloalkyl)-4-isoxazolecarboxamides and Their Derivatives

  摘要：

  A series of unique 3-aryl-5-(haloalkyl)-4-isoxazolecarboxamides have been prepared which exhibit, in both greenhouse and field studies, significant preemergent and postemergent herbicidal activity in the grams per hectare range against broadleaf and narrowleaf weeds. The key step in the formation of the fully substituted isoxazole ring 2 is 1,3 dipolar cycloaddition of a haloalkyl-substituted acetylenic ester and a nitrile oxide intermediate. The 3-aryl-5-(halo alkyl)-4-isoxazolecarboxylate esters 2 are converted to isoxazole-4-carboxamide herbicides 5 and 6, secondary amides 7, and amino acid derivatives 8. Greatest activity was observed with compounds having a combination of three substituents: a substituted phenyl ring in the 3-position, a primary or secondary carboxamide in the 4-position, and a difluorochloromethyl group in the, 5-position of the isoxazole ring.

  DOI：

  10.1021/jf00049a040
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-fluoro-benzaldehyde seqtrans-oxime
  参考文献：
  名称：

  含有肟部分的萜烯衍生季环化合物作为潜在杀菌剂的发现

  摘要：

  设计并制备了具有肟部分的萜烯衍生季环化合物，以从天然产物中制备杀菌剂。初步评估了其对7种常见病原真菌的抗真菌活性，获得了对立枯丝核菌的半有效浓度（EC 50 ）值。化合物6a 19 （含3-溴噻吩）具有出色的EC 50值（1.62 μg/mL），对形态、超微结构、活性氧产生、线粒体膜电位、核形态和防御相关的影响并评估了菌丝体的呼吸相关酶活性。据推测，测试化合物会阻碍生物氧化过程，抑制菌丝生长。化合物6a 19对叶鞘感染的水稻植物表现出令人满意的体内防治效果。用50、100和200μg/mL 6a 19处理水稻植物后，保护和治疗功效值分别为48.3和70.3%、58.6和75.7%、69.0和81.1%。此外，利用密度泛函理论计算建立了线性定量构效关系（ R 2 = 0.932、 F = 61.3 和S 2 = 0.020）。分析了抗真菌活性至关重要的四个化学描述符：原子占据的电子能级数、最

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c07387

文献信息

• Effect of Structure in Benzaldehyde Oximes on the Formation of Aldehydes and Nitriles under Photoinduced Electron-Transfer Conditions
  作者：H. J. Peter de Lijser、Susan Hsu、Bernadette V. Marquez、Adriana Park、Nawaporn Sanguantrakun、Jody R. Sawyer

  DOI：10.1021/jo061325m

  日期：2006.9.1

  reactions of a series of benzaldehyde oximes (1a−o) were studied by steady-state (product studies) and laser flash photolysis methods. Nanosecond laser flash photolysis studies have shown that the reaction of the oxime with triplet chloranil (3CA) proceeds via an electron-transfer mechanism provided the free energy for electron transfer (ΔGET) is favorable; typically, the oxidation potential of the

  通过稳态（产物研究）和激光闪光光解方法研究了一系列苯甲醛肟（1a - o）的光敏反应的机理。纳秒激光闪光光解研究表明，只要电子转移的自由能（ΔG ET）良好，肟就可以通过电子转移机理与三重态苯二甲腈（3 CA）反应。通常，肟的氧化电位应低于2.0V。氧化电位大于2.0 V的取代苯甲醛肟猝灭3CA的速率与取代基和氧化电位无关。在这些条件下，最可能的机理是氢原子转移机理，因为该反应仅取决于OH键强度，这对于所有肟实际上都是相同的。产品研究表明，醛肟反应生成相应的醛和腈。醛途径中的重要中间体是亚氨基氧基，它是通过电子转移-质子转移（ET-PT）序列（对于具有低氧化电位的肟）或氢原子转移（HAT）途径（对于具有-OH的肟）形成的。较大的氧化电位）。提出腈是由中间体亚氨基形成的，这些亚氨基可以通过直接氢原子提取或通过电子转移质子转移序列形成。实验数据似乎支持直接氢原子的提取，这是淬灭速率对氧化电位的
• 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols, compositions
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05114936A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  This invention relates to 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols of the formula ##STR1## wherein X is (Y) ##STR2## or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, nitro or amino; R is H when the bond between the oxygen atom and the carbon atom in question is a single bond; otherwise the dotted line signifies part of a double bond to the oxygen atom; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, lower alkyl or arylloweralkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 taken together with the nitogen atom form an optionally substituted heterocycle selected from the group consisting of piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, imidazol-1-yl, 1-piperazinyl, said substituents being hydrogen or loweralkyl; 4-substituted-1-piperazinyl of the formula ##STR3## where R.sub.6 is loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, ##STR4## 2-pyrimidyl, ##STR5## 2-pyridinyl of the formula ##STR6## or 4-pyridinyl of the formula ##STR7## 4-substituted-1-piperidinyl of the formula ##STR8## wherein R.sub.7 is hydrogen, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, 2-pyridinyl of the formula ##STR9## 4-pyridinyl of the formula ##STR10## 2-pyrimidinyl of the formula ##STR11## arylcarbonyl, ##STR12## R.sub.8 is hydrogen or --OH; R.sub.4 is hydrogen, loweralkoxycarbonyl or aryloxycarbonyl; Z is chlorine, bromine or fluorine; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 1 to 4 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as antipsychotic agents and analgesic agents.

  这项发明涉及式子##STR1##的6,7-二氢-3-苯基-1,2-苯并异噁唑酮和醇，其中X是(Y) ##STR2## 或低烷基；Y是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基；当氧原子与所讨论的碳原子之间的键为单键时，R为H；否则虚线表示与氧原子形成双键的一部分；R.sub.1是氢、低烷基或芳基低烷基；R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、低烷基或芳基低烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起形成从吡哌啉基、吡咯啉基、吗啉基、咪唑-1-基、1-哌嗪基中选取的可选择取代的杂环，所述取代基为氢或低烷基；式子##STR3##的4-取代-1-哌嗪基，其中R.sub.6是低烷基、芳基、芳基低烷基，##STR4## 2-嘧啶基，##STR5## 式子##STR6##的2-吡啶基或式子##STR7##的4-吡啶基，式子##STR8##的4-取代-1-哌啶基，其中R.sub.7是氢、低烷基、芳基、芳基低烷基，式子##STR9##的2-吡啶基，式子##STR10##的4-吡啶基，式子##STR11##的2-嘧啶基，芳基羰基，##STR12## R.sub.8是氢或--OH；R.sub.4是氢、低烷氧羰基或芳氧羰基；Z是氯、溴或氟；m是1到4的整数；n是1到4的整数或其药学上可接受的酸盐，如适用，其几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物显示出作为抗精神病药物和镇痛药物的效用。
• (Oxime)carbamoyl fatty acid amide hydrolase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030195226A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to novel oxime carbamyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising said derivatives which inhibit fatty acid amide hydrolase. These pharmaceutical compositions are useful for the treatment of conditions which can be effected by inhibiting fatty acid amide hydrolase including, but not limited to, neuropathic pain, emesis, anxiety, altering feeding behaviors, movement disorders, glaucoma, brain injury, and cardiovascular disease.

  本发明涉及新型肟羰基衍生物和包含该衍生物的药物组合物，其抑制脂肪酸酰胺水解酶。这些药物组合物对于治疗可以通过抑制脂肪酸酰胺水解酶而受到影响的疾病是有用的，包括但不限于神经病痛、呕吐、焦虑、改变进食行为、运动障碍、青光眼、脑损伤和心血管疾病。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2020040343A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to an isoxazole derivative compound of Formula (1) useful as a substance for treating respiratory viral infectious disease caused by coronavirus, in particular, Middle East respiratory syndrome-coronavirus (MERS-CoV); a pharmaceutically acceptable derivative thereof; a preparation process of the same; and a pharmaceutical composition for the treatment of coronavirus infection comprising the above comopund as an active ingredient.

  本发明涉及一种异恶唑衍生物化合物，其化学式为（1），用作治疗由冠状病毒引起的呼吸道病毒感染疾病，特别是中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的药物；其药学上可接受的衍生物；其制备方法；以及一种包含上述化合物作为活性成分的治疗冠状病毒感染的药物组合物。
• 3-Aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US04569690A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  Disclosed are derivatives of 3-aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides for use as herbicides, fungicides, plant dessicants and defoliants in agricultural and biocidal applications. Also disclosed are methods of making these compounds.

  本发明涉及3-芳基-5,6-二氢-1,4,2-噁嗪和其氧化物的衍生物，用于在农业和生物杀虫应用中作为除草剂、杀菌剂、植物脱水剂和落叶剂。还公开了制备这些化合物的方法。