N-(p-toluenyl)-N'-(chlorosulfonyl)-urea | 380885-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-toluenyl)-N'-(chlorosulfonyl)-urea
• 英文别名: [(4-Methylphenyl)carbamoyl]sulfamyl chloride；N-[(4-methylphenyl)carbamoyl]sulfamoyl chloride
• CAS: 380885-39-2
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₃S
• mdl: MFCD19201041
• 分子量: 248.69
• InChiKey: QLHYLSKZZZRJFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-toluenyl)-N'-(chlorosulfonyl)-urea 在 三氯化铝 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1,1-dioxo-7-methyl-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-1-benzyl and N-1-[3-methylbutyl]-4-hydroxy-1,8-naphthyridon-3-yl benzothiadiazine analogs containing substituents on the aromatic ring

  摘要：

  A series of non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitors based on the N-1-benzyl or N-1-[3-methylbutyl]-4-hydroxy-1,8-naphthyridon-3-yl benzothiadiazine core substituted in the D-ring aromatic moiety have been prepared and evaluated. Aromatic substituents extending from position 7 of the D-ring exhibited excellent potency against both genotypes 1a and 1b. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.022
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 乙烷,三氯氟- 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(p-toluenyl)-N'-(chlorosulfonyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  N-（取代苯基）-1,2,5-噻二唑烷-2-羧酰胺1,1-二氧化物衍生物的高效一锅合成

  摘要：

  1,2,5-噻二唑烷-1,1-二氧化物羧酰胺衍生物3a-3n是在一锅苯胺，氯磺酰基异氰酸酯和2-氯乙胺盐酸盐中经多组分缩合反应合成的新型杂环化合物，在温和的条件下可用作有用的前体情况。在室温下且反应时间短的情况下，以高原子经济性实现了该反应。在所有情况下，都可以在2小时内以良好的良率获得一系列所需的产品。所有合成的化合物均通过1 H，13 C NMR，MS和HMBC / HSQC光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.3767

文献信息

• 四氢小檗碱衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105481850A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及四氢小檗碱衍生物及其应用，涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。
• 四氢黄连碱衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105418601A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(VII)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(VII)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、下调PCSK9表达。
• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernadini Raffaella

  公开号：US20050107307A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以通过抑制蛋白酶体活性等方式调节细胞凋亡。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡并治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20090291918A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡和治疗癌症及其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病。
• Proteasome Inhibitors and Methods of Using the Same
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20120041196A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可以用于诱导凋亡和治疗癌症以及其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病的方法。