methyl (7R)-14-cyclohexyl-7-[{2-[{2-[{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}(methyl)amino]-2-methylpropyl}(methyl)amino]ethyl}(methyl)amino]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate | 1104194-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (7R)-14-cyclohexyl-7-[{2-[{2-[{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}(methyl)amino]-2-methylpropyl}(methyl)amino]ethyl}(methyl)amino]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
• 英文别名: methyl (10R)-19-cyclohexyl-10-[methyl-[2-[methyl-[2-methyl-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoyl]amino]propyl]amino]ethyl]amino]-8-oxa-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 1104194-57-1
• 化学式: C₃₉H₅₇N₅O₇S
• 分子量: 739.977
• InChiKey: QNKFFVAIPZOFJE-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 methyl (7R)-14-cyclohexyl-7-[methyl(2-{[2-methyl-2-(methylamino)propyl]amino}ethyl)amino]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate 、 叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到methyl (7R)-14-cyclohexyl-7-[{2-[{2-[{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}(methyl)amino]-2-methylpropyl}(methyl)amino]ethyl}(methyl)amino]-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。