2-溴-4-(N-叔丁氧羰基胺基)噻吩 | 494833-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-溴-4-(N-叔丁氧羰基胺基)噻吩
• 中文别名: 2-溴-4-(N-Boc)噻吩；2-溴-4-(N-叔丁氧基羧胺)噻吩
• 英文名称: tert-butyl (5-bromothiophen-3-yl)carbamate
• 英文别名: 2-Bromo-4-(N-tert-butyloxycarbonylamino)thiophene；tert-butyl N-(5-bromothiophen-3-yl)carbamate
• CAS: 494833-75-9
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂S
• mdl: MFCD11109813
• 分子量: 278.17
• InChiKey: XYKJEMNFRNXVIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-91 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  276.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并在惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-(N-叔丁氧羰基胺基)噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-(2-bromo-5-cyclopropylthiophen-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-3-羧酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-溴-4-(N-叔丁氧羰基胺基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF THE ENZYME IKK-2<br/>[FR] THIOPHENE CARBOXAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004063185A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I) wherein Ar, R1, R2, R3, R4, R5, m and n are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明涉及到式(I)的噻吩羧酰胺，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、m和n如规范中所定义，以及用于它们制备的工艺和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES POUR DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2017153601A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to the compounds of formula (I) that can be employed in the diagnosis, monitoring of disease progression or monitoring of drug activity, of a group of disorders and abnormalities associated with alpha-synuclein (a-synuclein, A- synuciein, aSynuciein, A-syn, a-syn, aSyn) aggregates including, but not limited to, Lewy bodies and/or Lewy neurites, such as Parkinson's disease. The instant compounds are particularly useful in determining a predisposition to such a disorder, monitoring residual disorder, or predicting the responsiveness of a patient who is suffering from such a disorder to the treatment with a certain medicament. The present compounds can also be used to treat, alleviate or prevent a disorder or abnormality associated with alpha-synuclein aggregates.

  本发明涉及可以用于诊断、监测疾病进展或监测药物活性的化合物(I)的公式，该化合物可用于与α-突触核蛋白（α-突触核蛋白，A-突触核蛋白，aSynuciein，A-syn，a-syn，aSyn）聚集相关的一组疾病和异常，包括但不限于Lewy小体和/或Lewy神经纤维，如帕金森病。这些化合物特别有助于确定对这种疾病的易感性，监测残留疾病，或预测患有这种疾病的患者对某种药物治疗的反应性。这些化合物还可用于治疗、缓解或预防与α-突触核蛋白聚集相关的疾病或异常。
• Indole-1-Carboxamides as Kinase Inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160096828A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and X are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  这项发明涉及到公式I的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如本文所述。公式I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病。
• [EN] THIOPHENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZIME IKK-2<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004063186A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy .

  该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中所定义，以及在其制备过程中使用的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Thiophene carboxanmides as inhibitors of the enzyme ikk-2
  申请人：Morley David Andrew

  公开号：US20060111431A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I) wherein Ar, R1, R2, R3, R4, R5, m and n are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式(I)的噻吩羧酰胺，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，m和n如规范中所定义，以及用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。