1-allyl-5-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one | 879548-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-allyl-5-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one
• 英文别名: 1-allyl-5-nitro-1H-indazol-3(2H)-one；5-nitro-1-prop-2-enyl-2H-indazol-3-one
• CAS: 879548-01-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: SNMMJNNSZWNZAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-5-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-amino-1-propyl-1,2-dihydro-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等具有用处。

  公开号：

  US20090163546A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-allyl-5-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的应用，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病，或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病，包括但不限于肥胖，与肥胖相关的疾病，高三酰甘油血症，高脂蛋白血症，乳糜微粒血症，脂质代谢异常，非酒精性脂肪肝炎，糖尿病，胰岛素抵抗，代谢综合征，丙型肝炎病毒感染，痤疮或其他皮肤疾病。

  公开号：

  WO2012162129A1

文献信息

• Novel indazolone derivatives useful as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060069269A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 7 have the significances given in the description and claims can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式为（I），以及其药用盐和酯，其中R1到R7具有描述和索赔中给出的含义，可以用于制备药物组合物。
• Indazolone derivatives useful as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07528158B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R7 have the significances given in the description and claims can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R7具有说明书和权利要求中给出的含义，可以用于制备药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140378434A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其为酰基辅酶A: 二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，含有它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的治疗中的使用，包括但不限于肥胖症，肥胖相关疾病，高三酰甘油血症，高脂蛋白血症，乳糜微粒血症，脂质代谢异常，非酒精性脂肪性肝炎，糖尿病，胰岛素抵抗，代谢综合症，丙型肝炎病毒感染以及痤疮或其他皮肤疾病。
• Novel Compounds as Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Qin Donghui

  公开号：US20140080809A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及包含它们的制药组合物、它们的制备过程，以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病中的使用，包括但不限于肥胖症，肥胖相关疾病，高甘油三酯血症，高脂蛋白血症，乳糜微粒血症，脂质代谢异常，非酒精性脂肪肝，糖尿病，胰岛素抵抗，代谢综合征，丙型肝炎病毒感染以及痤疮或其他皮肤疾病。
• INDOZOLONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1797042B1

  公开（公告）日：2009-01-07