3-氟-4-甲基苯甲酸叔丁酯 | 866625-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-甲基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-fluoro-4-methylbenzoate
• 英文别名: 3-fluoro-4-methyl-benzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 866625-11-8
• 化学式: C₁₂H₁₅FO₂
• 分子量: 210.248
• InChiKey: OJDNXMUILZNVEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯甲酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以56 %的产率得到tert-butyl 4-(bromomethyl)-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  High Efficacy and Drug Synergy of HDAC6-Selective Inhibitor NN-429 in Natural Killer (NK)/T-Cell Lymphoma

  摘要：

  NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）和γδ T细胞非霍奇金淋巴瘤（γδ T-NHL）是侵袭性极强的淋巴瘤，它们缺乏合理设计的疗法，只能依赖从其他血液癌症中重新提取的化疗药物。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）已成为包括T细胞淋巴瘤在内的一系列恶性肿瘤的靶向药物。本研究是通过第二代抑制剂 NN-429 抑制 NKTCL 和 γδ T-NHL 中 HDAC6 的探索性发现。NN-429 在体外具有纳摩尔级 HDAC6 效能，在体外和细胞内对 HDAC6 具有高度选择性，与老一代抑制剂相比，NN-429 还具有较长的滞留时间和更好的药代动力学特性。NN-429 对 γδ T-NHL 和 NKTCL 具有独特的选择性细胞毒性，在这些疾病模型中，NN-429 表现出与临床药物依托泊苷的协同作用，以及与多柔比星、阿糖胞苷和 SNS-032 的潜在协同作用，为联合治疗策略开辟了一条途径。

  DOI：

  10.3390/ph15111321
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯甲酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到3-氟-4-甲基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  High Efficacy and Drug Synergy of HDAC6-Selective Inhibitor NN-429 in Natural Killer (NK)/T-Cell Lymphoma

  摘要：

  NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）和γδ T细胞非霍奇金淋巴瘤（γδ T-NHL）是侵袭性极强的淋巴瘤，它们缺乏合理设计的疗法，只能依赖从其他血液癌症中重新提取的化疗药物。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）已成为包括T细胞淋巴瘤在内的一系列恶性肿瘤的靶向药物。本研究是通过第二代抑制剂 NN-429 抑制 NKTCL 和 γδ T-NHL 中 HDAC6 的探索性发现。NN-429 在体外具有纳摩尔级 HDAC6 效能，在体外和细胞内对 HDAC6 具有高度选择性，与老一代抑制剂相比，NN-429 还具有较长的滞留时间和更好的药代动力学特性。NN-429 对 γδ T-NHL 和 NKTCL 具有独特的选择性细胞毒性，在这些疾病模型中，NN-429 表现出与临床药物依托泊苷的协同作用，以及与多柔比星、阿糖胞苷和 SNS-032 的潜在协同作用，为联合治疗策略开辟了一条途径。

  DOI：

  10.3390/ph15111321

文献信息

• Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：Smallheer M. Joanne

  公开号：US20050228000A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 4 , and W are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W如本文所定义。结构式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，它涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Takayama Tetsuo

  公开号：US20130096310A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect of inhibiting CRTH2 and, therefore, is useful as a pharmaceutical.

  由化学式(I)表示的化合物或其药用盐具有抑制CRTH2的作用，因此可用作药物。
• Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11312700B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.

  本文提供的是芳基环丙基氨基异喹啉酰胺化合物。特别是，本公开提供的化合物可影响细胞中激酶的功能，并可作为治疗剂或与治疗剂一起使用。本公开的化合物可用于治疗多种疾病和病症，包括眼部疾病（如青光眼）、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病（如癌症）以及炎症性疾病。本公开进一步提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。
• ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210002253A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.
• US7417063B2
  申请人：——

  公开号：US7417063B2

  公开（公告）日：2008-08-26