2-溴-5-氯苯甲酸乙酯 | 690260-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氯苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-5-chlorobenzoate
• 英文别名: 2-Bromo-5-chlorobenzoic acid ethyl ester
• CAS: 690260-91-4
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: CHGJTXMEAXOJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲酸乙酯 在 C₅₅H₄₆N₄O₄W 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-氯苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  发光的钨 (vi) 配合物作为光催化剂用于光驱动的 CC 和 CB 键形成反应。

  摘要：

  光催化在实际合成应用中的实现取决于开发可大规模制备的廉价光催化剂。本文描述了一种空气稳定、吸收可见光的光致发光钨 ( VI ) 配合物，可以方便地以克级制备。该配合物可催化光化学有机转化反应，包括芳基卤化物（如芳基氯）的硼化反应、苄基溴还原偶联以形成 C-C 键、苯酰溴的还原偶联以及烷基羧酸的氧化还原活性酯与高产率和广泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d0sc01340d
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸乙酯 在 sodium persulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到2-溴-5-氯苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• Phenyl compounds
  申请人：Bit Antonio Rino

  公开号：US20060235057A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of formula (I) or derivatives thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物公式(I)或其衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中定义，制备这样的化合物的过程，包含这样的化合物的制药组合物以及在医学中使用这样的化合物的用途。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20220135595A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  An organic compound represented by formula [1] or [2]: where X 1 to X 20 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, and alkyl, alkoxy, amino, aromatic hydrocarbon, heterocyclic, aryloxy, heteroaryloxy, silyl, and cyano groups, in which at least one of X 1 to X 10 and at least one of X 11 to X 20 are each an amino group or a group containing an amino group; Y 1 and Y 3 are each oxygen, sulfur, selenium, tellurium, a carbonyl group, or a CR 1 R 2 group and are optionally the same or different, in which R 1 and R 2 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, and alkyl, alkoxy, amino, aromatic hydrocarbon, heterocyclic, aryloxy, heteroaryloxy, silyl, and cyano groups, and Y 2 and Y 4 are each oxygen, sulfur, selenium, or tellurium and are optionally the same or different.

  一个有机化合物，用式[1]或[2]表示：其中X1至X20各自独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、氨基、芳香族碳氢化合物、杂环、芳氧基、杂芳氧基、硅烷和氰基，其中至少有一个X1至X10和至少一个X11至X20各自是氨基或含氨基的基团；Y1和Y3各自是氧、硫、硒、碲、羰基或CR1R2基团，可选地相同或不同，其中R1和R2各自独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、氨基、芳香族碳氢化合物、杂环、芳氧基、杂芳氧基、硅烷和氰基，而Y2和Y4各自是氧、硫、硒或碲，可选地相同或不同。
• Palladium-Catalyzed 1,1-Alkynyloxygenation of 2-Vinylbenzoates with Alkynyl Bromides
  作者：Yusuke Ano、Sakura Takahashi、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01008

  日期：2023.5.12

  The palladium-catalyzed reaction of alkyl 2-vinylbenzoates with silyl-protected alkynyl bromides leads to the selective production of 3-alkynylated isochroman-1-ones. The use of an alkyl ester group as an effective oxygen nucleophile is crucial for the efficient 1,1-alkynyloxygenation of alkenes.

  2-乙烯基苯甲酸烷基酯与甲硅烷基保护的炔基溴的钯催化反应导致选择性产生 3-炔基化异色满-1-酮。使用烷基酯基团作为有效的氧亲核试剂对于烯烃的有效 1,1-炔基氧化至关重要。
• [EN] PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PHENYLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004039753A3

  公开（公告）日：2004-07-15