(3S,4s)-3-(4-bromo-2-nitro-phenylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1161931-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4s)-3-(4-bromo-2-nitro-phenylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3S,4S)-tert-butyl 3-(4-bromo-2-nitrophenylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S,4S)-3-(4-bromo-2-nitroanilino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1161931-83-4
• 化学式: C₁₅H₂₀BrN₃O₅
• 分子量: 402.245
• InChiKey: LWHRDKRVPKNHQP-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4s)-3-(4-bromo-2-nitro-phenylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 以98%的产率得到(3S,4S)-4-(4-Bromo-2-nitro-phenylamino)-pyrrolidin-3-ol, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 REL-叔丁基(3R,4R)-3-(苄氨基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到(3S,4s)-3-(4-bromo-2-nitro-phenylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1

文献信息

• Mineralocorticoid receptor antagonists and methods of use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐；包含公式(I)化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏疾病的方法，包括给予公式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• 6H-DIBENZ0 [B, E] OXEPINE DERIVED NONSTEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2235007A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• US7994164B2
  申请人：——

  公开号：US7994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] 6H-DIBENZ0 [B, E] OXEPINE DERIVED NONSTEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES NON STEROÏDAUX DU RÉCEPTEUR DE MINÉRALOCORTICOÏDES DÉRIVÉS DE 6H-DIBENZ0 [B, E] OXÉPINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009085584A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides a compound of Formula (I): Formula (I) and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease. The present inv ention relates to nonsteroidal mineralocpiticoid receptor antagonists.
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：GAVARDINAS Konstantinos

  公开号：US20090163472A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。