(η-5-phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium trichloride | 166033-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η-5-phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium trichloride
• 英文别名: 1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl titanium trichloride；1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyltitanium trichloride；(phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium trichloride；TiCl3(1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)；PhMe₄CpTiCl₃；(η-5-C5Me4Ph)TiCl3；(2,3,4,5-Tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)benzene;titanium(4+);trichloride
• CAS: 166033-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₃Ti
• 分子量: 351.539
• InChiKey: VUPUQBBVCUXTEX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-5-phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium trichloride 、 2,6-diisopropyl-4-butylphenol 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以78.5%的产率得到1-phenyl-2,3,4,5-Me₄CpTi(O-2,6-ⁱPr₂-4-ⁿBu-C₆H₂)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  含取代环戊二烯基和芳基氧化物配体的新型半茂钛配合物的合成、结构和催化性能

  摘要：

  新的环戊二烯基钛芳基氧化物络合物，1-苯基-2,3,4,5-Me4CpTi(O-2,6-iPr2-4-nBu-C6H2)Cl2 (1) 和 [4,4'-联苯-(2,3) ,4,5-Me4Cp)2][Ti(O-2,6-iPr2-4-nBu-C6H2)Cl2]2 (2), 已通过处理环戊二烯基三氯化钛配合物 [PhMe4CpTiCl3 和 4,4'-联苯-(Me4CpTiCl3)2] 和 1 或 2 当量的 2,6-二异丙基-4-丁基苯酚锂盐。配合物 1 和 2 已通过元素分析、1H 和 13C NMR 光谱表征。1 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射确定。用 iBu3Al 和 Ph3CB(C6F5)4 活化后，1 和 2 都对乙烯聚合表现出良好的催化活性，生产具有中等分子量和熔点的聚乙烯。

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.832760
• 作为产物：
  描述：

  Li(1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl) 、 四氯化钛 在 SiMe₃Cl 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以46%的产率得到(η-5-phenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium trichloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of (C5Me4Ph) TiCl3, the oxochloride complexes [(C5Me4Ph) TiCl2]2(μ-O) and [(C5Me4Ph)TiCl(μ-O)]3 and the oxo-complex[(C5Me4Ph)Ti]4(μ-O)6. The X-ray crystal structures of [(C5Me4Ph)TiCl2]2(μ-O) and [(C5Me4Ph)Ti]4(μ-O)6

  摘要：

  The titanium compound (C5Me4Ph)TiCl3 (1) can be prepared by the reaction of (C5Me4Ph)SiMe3 with TiCl4. Hydrolysis of 1 in the presence of HNEt2 or Ag2O has allowed for the isolation of the oxochloride complexes [(C5Me4Ph)TiCl2](2)(mu-O) (2) and [(C5Me4Ph)TiCl(mu-O)](3) (3), respectively. The NMR spectra of 3 are consistent with a nearly flat Ti3O3 ring having down-up-up or E-Z-Z arrangement of (C5Me4Ph)-ligands around the ring. The X-ray crystal structure of 2 (monoclinic, space group C2/c, a = 19.847(12), b = 9.089(5), c = 20.405(13) Angstrom, beta = 124.06(5)degrees) consists of trans [(C5Me4Ph)TiCl2](2)(mu-O) molecules of C-2 symmetry with nearly linear Ti-O-Ti units (169.3(2)degrees). Reaction of 1 with an excess of H2O/HNEt2 results in the formation of the oxo-complex [(C5Me4Ph)Ti](4)(mu-O)(6) (4). The X-ray crystal structure of 4 (triclinic, space group P (1) over bar, a = 11.861(5), b = 12.706(5), c = 18.218(8) Angstrom, alpha = 87.58(3)degrees, beta = 89.00(3)degrees, gamma = 86.60(3)degrees) reveals that the molecules of 4 have an adamantane-like Ti4O6 cage of nearly T-d symmetry. The NMR spectra and molecular structures of 1, 2, 3 and 4 are discussed. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00327-6

文献信息

• Linear or cross-shaped di(cyclopentadienyltitanium) compounds with aryl or heteroaryl spacers
  作者：Sana Ahmad、Suvendu Sekhar Dey、Bernard Jousseaume、Thierry Toupance

  DOI：10.1039/c0dt01060j

  日期：——

  preparation of hexamethylated and hexabenzylated arylene or heteroarylene bridged dinuclear di(cyclopentadienyltitanium) compounds from the reaction of the corresponding hexachlorides with methyllithium or benzylmagnesium chloride is described. The spacers between the cyclopentadienyl rings consist of one, two or three phenylene groups, a dioctyloxyphenylene group or a 2,2′-bithienylene group. The corresponding

  由相应的六氯化物与四氯化碳的反应制得六甲基化和六苄基化的亚芳基或杂亚芳基桥连的二环二（环戊二烯基钛）化合物 甲基锂 或者 苄基氯化镁描述。环戊二烯基环之间的间隔基由一个，两个或三个亚苯基，二辛基氧亚苯基或2,2'-二亚乙烯基组成。还已经制备了相应的六氯化物和六异丙醇盐。
• New Titanatranes:  Characterization and Styrene Polymerization Behavior
  作者：Youngjo Kim、Yonggyu Han、Jeong-Wook Hwang、Myong Woon Kim、Youngkyu Do

  DOI：10.1021/om0109197

  日期：2002.3.1

  they exist in the monomeric form in the solid state and the Ti atom adopts essentially an η5 bonding posture with the Cp‘ ring and a tetradentate bonding mode with the trialkanolatoamine ligand via a transannular interaction from the bridgehead N atom to Ti. All compounds show very high catalytic activity for the syndiospecific polymerization of styrene in the presence of modified methylaluminoxane

  在三乙胺的存在下，通过各种三烷醇胺与（C 5 Me 4 R）TiCl 3（CP'= C 5 Me 4 R）的反应，制备了含有环戊二烯基配体的新的钛烷烃。X射线分析表明，它们在单体形式存在于固态和钛原子基本上采用一个η 5与CP”环接合姿势并与来自含有桥头氮的trialkanolatoamine配体经由一个跨环相互作用四齿键合方式钛原子。在改性甲基铝氧烷（MMAO）助催化剂的存在下，所有化合物均表现出很高的催化苯乙烯间间聚合反应的催化活性。
• Synthesis, structures of half-sandwich titanium complexes with bulky aryloxide ligand and their catalytic performance for olefin polymerization
  作者：Qiaolin Wu、Chuanguang Wu、Qing Su、Ling Ye

  DOI：10.1016/j.ica.2014.08.029

  日期：2014.11

  Abstract Three bulky cyclopentadienyltitanium aryloxide complexes, [Ti(η5-C5Me4Ar)(O-2,6-tBu2C6H3)Cl2], (Ar = C6H5 (4), 4-iPrC6H4 (5), 4-Me3SiC6H4 (6)) have been synthesized from reaction of the corresponding cyclopentadienyltitanium trichloride derivatives with 1 equiv of LiO-2,6-tBu2C6H3. These half-sandwich complexes 4–6 have been characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. The molecular structure

  摘要已经开发了三种庞大的环戊二烯基钛芳基氧化物配合物[Ti（η5-C5Me4Ar）（O-2,6-tBu2C6H3）Cl2]（Ar = C6H5（4），4-iPrC6H4（5），4-Me3SiC6H4（6））。由相应的环戊二烯基三氯化钛衍生物与1当量的LiO-2,6-tBu2C6H3反应合成。这些半三明治复合物4-6已通过1H和13C NMR光谱进行了表征。配合物4和6的分子结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。当用iBu3Al和Ph3C + B（C6F5）4-活化时，配合物4-6对乙烯聚合表现出合理的催化活性，从而生产出中等分子量的聚乙烯。