5-ethoxypyridine-2-aldehyde | 1246536-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethoxypyridine-2-aldehyde
• 英文别名: 5-ethoxypicolinaldehyde；5-ethoxy-pyridine-2-carbaldehyde；5-Ethoxypyridine-2-carbaldehyde；5-ethoxypyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1246536-95-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD18250539
• 分子量: 151.165
• InChiKey: KTZZOUDDELTUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxypyridine-2-aldehyde 在 potassium cyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1,2-Bis-(5-ethoxy-pyridin-2-yl)-2-hydroxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Barbera, J.; Melendez, E.; Omenat, A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 170, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 氢氧化钾 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 5-ethoxypyridine-2-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  Barbera, Joaquin; Marcos, Mercedes; Melendez, Enrique, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 148, p. 173 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1-(6 MEMBERS AZO-HETEROCYCLIC)-PYRROLIN-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS 1-(AZO-HÉTÉROCYCLE À 6 CHAÎNONS)-PYRROLIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE NS5B D'HÉPATITE C, LEUR COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004017A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a l-(6 members azo-heterocyclic)-pyrrolin-2-one compound of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C NS5B polymerase.

  本发明涉及以下式I的l-(6成员偶氮杂环)-吡咯烷-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物：以及其药物组合物及作为丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的治疗用途。
• 1-(6 MEMBERS AZO-HETEROCYCLIC)-PYRROLIN-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARAMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Berecibar Amaya

  公开号：US20120128630A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention concerns a 1-(6 members azo-heterocyclic)-pyrrolin-2-one compound of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C NS5B polymerase.

  本发明涉及以下公式I的1-(6成员偶氮杂环)-吡咯烷-2-酮化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体、同位素、对映异构体或其混合物：其药物组合物及其作为丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的治疗用途。
• Design, synthesis, and structure–activity relationship study of novel plinabulin derivatives as anti-tumor agents based on the co-crystal structure
  作者：Shixiao Wang、Changjiang Zhong、Feifei Li、Zhongpeng Ding、Yu Tang、Wenbao Li

  DOI：10.1007/s11030-024-10835-7

  日期：——

  Plinabulin, a 2, 5-diketopiperazine-type tubulin inhibitor derived from marine natural products, is currently undergoing Phase III clinical trials for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and chemotherapy-induced neutropenia (CIN). To obtain novel 2, 5-diketopiperazine derivatives with higher biological activity, we designed and synthesized two series of 37 plinabulin derivatives at

  普那布林是一种源自海洋天然产物的2, 5-二酮哌嗪型微管蛋白抑制剂，目前正在进行治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）的III期临床试验。为了获得具有更高生物活性的新型2,5-二酮哌嗪衍生物，我们基于化合物1与微管蛋白的共晶结构，设计合成了C环上两个系列的37个普那布林衍生物。使用 NMR 和 HRMS 对其结构进行了表征。采用MTT法在肺癌细胞系NCI-H460上对所有化合物进行体外筛选，并在BxPC-3和HT-29细胞中进一步筛选活性较好的化合物。化合物16c （IC 50 = 2.0，NCI-H460；IC 50 = 1.2 nM，BxPC-3；IC 50 = 1.97 nM，HT-29）和26r （IC 50 = 0.96，NCI-H460；IC 50 = 0.66 nM） ，BxPC-3；IC 50 = 0.61 nM，HT-29）具有最佳活性。化合
• 脱氢苯基阿夕斯汀类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：大连万众益生大健康有限公司

  公开号：CN117285516A

  公开（公告）日：2023-12-26

  本发明公开了脱氢苯基阿夕斯汀类化合物、其制备方法及其应用。具体公开了如式(I)所示的化合物、其互变异构体、其立体异构体、其药学上可接受的盐、或者前述任一者的溶剂合物。本发明化合物结构新颖，活性较好。#imgabs0#
• WO2020165833A5
  申请人：——

  公开号：WO2020165833A5

  公开（公告）日：2023-02-14