摘要:
本发明提供了以下式子的化合物:其中A和B是独立的取代基,选择自S、CH或N;但当A为S时,B为CH或N;当B为S时,A为CH或N;且A和B不能同时为CH;当A和B都等于N时,一个N可以选择性地被取代为C1至C6烷基;R1和R2是独立的取代基,选择自H、C1至C6烷基、取代的C1至C6烷基、C2至C6烯基、取代的C2至C6烯基、C2至C6炔基、取代的C2至C6炔基、C3至C8环烷基、取代的C3至C8环烷基、芳基、取代的芳基、杂环、取代的杂环、CORA或NRBCORA;或R1和R2融合形成可选择性取代的3至8成员螺环烷基、烯基或杂环环,其中杂环环含有1至3个来自O、S和N的杂原子;或其药学上有用的盐。本发明的化合物可用作孕激素受体的激动剂和拮抗剂,并用于诱导避孕和治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法。