N-9-fluorenylbenzaldehyde imine | 81532-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-9-fluorenylbenzaldehyde imine
• 英文别名: N-(9H-fluoren-9-yl)-1-phenylmethimine；N-benzylidene-9-fluorenylamine；N-benzylidene-9H-fluoren-9-amine；N-fluoren-9-ylbenzaldimine；Benzylidene-9-fluorenylamine；N-(9H-fluoren-9-yl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 81532-35-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: ZCKRGDXLIAHRLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  449.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-9-fluorenylbenzaldehyde imine 在 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R,E)-1,4-diphenylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  亚胺的催化不对称聚合烯丙基化

  摘要：

  在这里，我们报告了铱催化的亚胺不对称 umpolung 烯丙基化，作为制备 1,4-二取代的高烯丙基胺的一般方法，这是迄今为止不容易获得的一类基本化合物。这种转化通过涉及 2-氮杂烯丙基阴离子的分子间区域选择性烯丙基化和随后的 2-氮杂-Cope 重排的级联进行，利用容易获得的试剂和催化剂，耐受大量底物，并容易导致各种对映体富集，1,4 -二取代的高烯丙基伯胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05288
• 作为产物：
  描述：

  9-氨基芴盐酸盐 、 苯甲醛 在 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以90%的产率得到N-9-fluorenylbenzaldehyde imine
  参考文献：
  名称：

  Mapping the Active Site in a Chemzyme: Diversity in the N-Substituent in the Catalytic Asymmetric Aziridination of Imines

  摘要：

  The active site of the aziridination catalyst derived from either the VANOL or VAPOL ligand and B(OPh)(3) is larger than expected and can accommodate not only significant substitution on the diarylmethyl unit of the imine but also that alkyl (but not perfluorylalkyl) substituents on the aryl groups lead to enhanced rates and enantioselection. The screen of diarylmethyl N-substituents on the imine revealed that the 3,5-di-tert-butyldianisylmethyl group (BUDAM) gave exceptionally high asymmetric inductions for imines of aryl aldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol802431v

文献信息

• Nickel-catalyzed enantioselective vinylation of aryl 2-azaallyl anions
  作者：Shengzu Duan、Guogang Deng、Yujin Zi、Xiaomei Wu、Xun Tian、Zhengfen Liu、Minyan Li、Hongbin Zhang、Xiaodong Yang、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/d1sc00972a

  日期：——

  nickel-catalyzed vinylation of 2-azaallyl anions is advanced for the first time. This method affords diverse vinyl aryl methyl amines with high enantioselectivities, which are frequently occurring scaffolds in natural products and medications. This C–H functionalization method can also be extended to the synthesis of enantioenriched 1,3-diamine derivatives by employing suitably elaborated vinyl bromides.

  2-氮杂烯丙基阴离子独特的对映选择性镍催化的乙烯基化首次得到推进。该方法提供了具有高对映选择性的各种乙烯基芳基甲基胺，它们是天然产物和药物中经常出现的支架。通过使用适当精制的乙烯基溴，这种CH功能化方法还可以扩展到对映体富集的1,3-二胺衍生物的合成。该方法成功的关键是鉴定Ni / chiraphos催化剂体系和还原性较小的2-氮杂烯丙基阴离子，所有这些都比背景自由基反应更有利于阴离子乙烯基化途径。望远镜克级合成和产品衍生化研究证实了该方法的可扩展性和合成潜力。
• Highly Enantioselective Titanium-Catalyzed Cyanation of Imines at Room Temperature
  作者：Abdul Majeed Seayad、Balamurugan Ramalingam、Kazuhiko Yoshinaga、Takushi Nagata、Christina L. L. Chai

  DOI：10.1021/ol902540h

  日期：2010.1.15

  A highly active and enantioselective titanium-catalyzed cyanation of imines at room temperature is described. The catalyst used is a partially hydrolyzed titanium alkoxide (PHTA) precatalyst together with a readily available N-salicyl-β-aminoalcohol ligand. Up to 98% ee was obtained with quantitative yields in 15 min of reaction time using 5 mol % of the catalyst. Various N-protecting groups such as

  描述了在室温下高活性和对映选择性的钛催化的亚胺氰化。所用的催化剂是部分水解的烷氧基钛（PHTA）预催化剂以及易于获得的N-水杨基-β-氨基醇配体。使用5 mol％的催化剂，在15分钟的反应时间内以定量收率获得了高达98％ee。可以耐受各种N保护基，例如苄基，苯甲基，Boc和PMP。
• Chiral Lanthanum(III)-Binaphthyldisulfonate Complexes for Catalytic Enantioselective Strecker Reaction
  作者：Manabu Hatano、Yasushi Hattori、Yoshiro Furuya、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol900680f

  日期：2009.6.4

  A catalytic enantioselective Strecker reaction catalyzed by novel chiral lanthanum(III)−binaphthyl disulfonate complexes was developed. The key to promoting the reactions was a semistoichiometric amount of AcOH or i-PrCO2H, which takes advantage of HCN generation in situ. The corresponding cyanation products were obtained in high yields and with high enantioselectivities.

  新型手性镧（III）-萘基二磺酸二磺酸盐配合物催化了对映选择性斯特雷克反应。促进反应的关键是半化学计量的AcOH或i- PrCO 2 H，它利用了原位生成HCN的优势。以高收率和高对映选择性获得相应的氰化产物。
• Diastereoselective and Enantiospecific Synthesis of 1,3-Diamines via 2-Azaallyl Anion Benzylic Ring-Opening of Aziridines
  作者：Kangnan Li、Alexandria E. Weber、Luke Tseng、Steven J. Malcolmson

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01886

  日期：2017.8.18

  Herein, we demonstrate a stereocontrolled synthesis of 1,3-diamines, which bear up to three contiguous stereogenic centers, through benzylic ring-opening of aziridines with 2-azaallyl anion nucleophiles. Reactions proceed efficiently (yield up to 95%), diastereoselectively (dr up to >20:1), site selectively, and enantiospecifically to deliver products with differentiated amino groups.

  1,3-二胺基序出现在许多复杂的分子中，但是很少有方法可以立体选择性地构建该部分。在本文中，我们证明了通过具有2-氮杂烯丙基阴离子亲核试剂的氮丙啶的苄基开环，可立体控制合成1，3-二胺，其最多包含三个连续的立体生成中心。反应进行高效（产率高达95％），非对映选择性（dr高达> 20：1），选择性位点和对映体特异性，以递送具有分化氨基的产物。
• Cobalt-Catalyzed Umpolung Alkylation of Imines To Generate α-Branched Aliphatic Amines
  作者：Li-Qiang Wan、Jin-Ge Cao、Dawen Niu、Xia Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00835

  日期：2021.5.21

  Here we report a general and mild approach to prepare α-branched aliphatic amines from imines. This method capitalizes on a cobalt-catalyzed umpolung alkylation of imines, employs easily available reaction partners, and demonstrates a broad substrate scope. Mechanistic studies suggest this transformation occurs by a radical pathway.

  在这里，我们报告了一种由亚胺制备α-支化脂肪族胺的一般且温和的方法。该方法利用了亚胺的钴催化的粗蛋白烷基化，采用了容易获得的反应伙伴，并证明了广泛的底物范围。机理研究表明，这种转变是通过自由基途径发生的。