propan-2-yl 3-trimethylsilyloxybut-2-enoate | 82754-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propan-2-yl 3-trimethylsilyloxybut-2-enoate
• CAS: 82754-38-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃Si
• 分子量: 216.352
• InChiKey: MGDWEYIMSLJVRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-52 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl 3-trimethylsilyloxybut-2-enoate 、 邻苯二甲酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 isopropyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate 、 isopropyl (Z)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基醚与邻苯二甲酰氯的E / Z-选择性合成炔基-3-氧代-3H-异苯并呋喃

  摘要：

  的反应的甲硅烷基烯醇醚与邻苯二甲酰氯，得到亚烷基-3-氧代-3- ħ具有非常好的-isobenzofurans ë / Ž -选择性。 环化-O-杂环-邻苯二甲酸衍生物-甲硅烷基烯醇醚

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260071
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基-2-噁唑烷酮 、 乙酰乙酸异丙酯 在 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 以83%的产率得到propan-2-yl 3-trimethylsilyloxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Silylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with 2-Oxo-3-trimethylsilyltetrahydro-1,3-oxazole

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29778

文献信息

• E/Z-Selective Synthesis of Alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans by Reaction of Silyl Enol Ethers with Phthaloyl Dichloride
  作者：Peter Langer、Satenik Mkrtchyan、Zorik Chilingaryan、Gagik Ghazaryan、Rüdiger Dede、Nasir Rasool、Muhammad Rashid、Alexander Villinger、Helmar Görls、Gnuni Karapetyan、Tariel Ghochikyan、Ashot Saghiyan

  DOI：10.1055/s-0030-1260071

  日期：2011.7

  The reaction of silyl enol ethers with phthaloyl dichloride afforded alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans with very good E/Z-selectivity. cyclizations - O-heterocycles - phthalic acid derivatives - silyl enol ethers

  的反应的甲硅烷基烯醇醚与邻苯二甲酰氯，得到亚烷基-3-氧代-3- ħ具有非常好的-isobenzofurans ë / Ž -选择性。 环化-O-杂环-邻苯二甲酸衍生物-甲硅烷基烯醇醚
• Silylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with 2-Oxo-3-trimethylsilyltetrahydro-1,3-oxazole
  作者：Jesus Mari Aizpurua、Claudio Palomo

  DOI：10.1055/s-1982-29778

  日期：——