N-(diphenylphosphine)-n-propylamine | 20215-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylphosphine)-n-propylamine
• 英文别名: N-(diphenylphosphino)-n-propylamine；Ph2PNHPr(n)；Diphenyl-N-n-propyl-phosphinamid；Diphenylphosphino-n-propylamin；Diphenylphosphino-propylamin；N-diphenylphosphanylpropan-1-amine
• CAS: 20215-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₈NP
• 分子量: 243.288
• InChiKey: WQHFZDGHYBEQPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diphenylphosphine)-n-propylamine 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [RuTp(κ2(C,P)=C(CH2Ph)N(Pr(n))PPh2)(κ1(P)-PPh2NHPr(n))]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  阳离子片段[RuCp（PPh 2 NHR）2 ] +和[RuTp（PPh 2 NHR）2 ] +（R = Ph，n -Pr）与炔烃的反应：四元氮杂磷碳烯的形成

  摘要：

  RuCp的合成（PPH 2 NHR）2 Cl（上1A，b ; R = PH，Ñ和RuTp（PPH -Pr）2 NHR）2 Cl（上图2a，b被报告）。从氯化物抽象1A在AgCF 3 SO 3，得到RuCp（PPH 2 NHPh基）2（η 1 -OSO 2 CF 3）（3），而当AgSbF 6被用来代替[RuCp（κ 2（P，P）-PPh 2 NHC形成6 H 4 PPh 2）（NH 2 Ph）] +（4）。在该反应过程中，一个PPh 2 NHPh配体的P-N键断裂，同时形成新的P-C键，并同时形成苯胺配体。在Ag的存在+（CF 3 SO 3 -或的SbF 6 - ）络合物1和2与末端炔烃HC⋮CR '（R'=反应pH值，p -C 6 H ^ 4 Me中，Ñ-Bu）和炔丙醇，得到类型的新颖azaphosphacarbene配合物[RuCp（κ 2（C ^，P）C（CH 2 R'）N（R）PPH

  DOI：

  10.1021/om050247a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 N-(diphenylphosphine)-n-propylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NICKEL-BASED COMPLEXES AND THEIR USE IN A PROCESS FOR THE TRANSFORMATION OF OLEFINS

  摘要：

  该发明描述了一种新型基于镍的配合物及其制备方法。该发明还涉及使用该配合物进行烯烃转化过程。

  公开号：

  US20150306589A1

文献信息

• Nickel-based complexes and their use in a process for the transformation of olefins
  申请人：IFP Energies Nouvelles

  公开号：US09308528B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The invention describes a novel type of nickel-based complex and its preparation method. The invention also concerns the use of said complex in a process for the transformation of olefins.

  该发明描述了一种新型基于镍的配合物及其制备方法。该发明还涉及所述配合物在烯烃转化过程中的应用。
• 新規ニッケルベース錯体、およびオレフィンの変換方法における害錯体の使用
  申请人：イエフペ エネルジ ヌヴェルＩＦＰ ＥＮＥＲＧＩＥＳ ＮＯＵＶＥＬＬＥＳ

  公开号：JP2015209428A

  公开（公告）日：2015-11-24

  【課題】オレフィンのオリゴマー化に有用な新規タイプのニッケルベースの錯体の提供。【解決手段】式Ｃ１等で表される化合物の、Ｐ、Ｎ、Ｓ、Ｏで構成される配位子断片を有する配位子を有する新規なニッケルベースの錯体。【選択図】なし

  提供一种新型的镍基络合物，具有对烯烃寡聚化有用的配位子片段，该配位子片段由P、N、S、O组成，表示为式C1等化合物的新型镍基络合物。【选择图】无
• Reactions of Ruthenium–Aminophosphane Complexes with Diynes: P–N Bond Activation and Formation of Novel Phosphaallyl, Azaallyl, and Aminocarbene Complexes
  作者：Sonja Pavlik、Florian Jantscher、Georg Dazinger、Kurt Mereiter、Karl Kirchner

  DOI：10.1002/ejic.200500942

  日期：2006.3

  complexes [RuCp(PPh 2 NRR' 2 )-(CH 3 CN) 2 ] + and [RuCp*(PPh 2 NRR' 2 )(CH 3 CN) 2 ] + (NRR' = NHnPr, NEt 2 , NC 5 H 5 ) react with 1,6-heptadiyne and 1,7-octadiyne to yield novel η 3 -phosphaallyl-η 2 -vinylamine complexes of the types [RuCpη 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH 2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + and [RuCp*η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH2) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + (n = 3, 4). These complexes

  氨基膦配合物[RuCp(PPh 2 NRR' 2 )-(CH 3 CN) 2 ] + 和[RuCp*(PPh 2 NRR' 2 )(CH 3 CN) 2 ] + (NRR' = NHnPr, NEt 2 , NC 5 H 5 ) 与 1,6-庚二炔和 1,7-辛二炔反应生成新型 η 3 -磷烯丙基-η 2 -乙烯基胺复合物 [RuCpη 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH =C-(CH 2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + 和 [RuCp*η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + (n = 3, 4)。这些复合物是动力学产物，但最终形成 η 1 -磷烯丙基-η 3 -氮杂烯丙基复合物 [RuCpη 1 -(P)-PPh2CH=C-(CH 2 ) n -η 3 -(C,C,N)
• Nouveaux complexes à base de nickel et leur utilisation dans un procede de transformations des olefines
  申请人：IFP Énergies nouvelles

  公开号：EP2939743A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  L'invention décrit un nouveau type de complexe à base de nickel et sa méthode de préparation. L'invention concerne également l'utilisation dudit complexe dans un procédé de transformation des oléfines.

  本发明描述了一种新型镍基络合物及其制备方法。本发明还涉及上述络合物在烯烃转化工艺中的用途。
• Cross-Coupling of ArX with ArMgBr Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene-Based Nickel Complexes
  作者：Wang-Jun Guo、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/jo302425x

  日期：2013.2.1

  N-Heterocyclic carbene-based pincer nickel complexes were synthesized and characterized. These complexes efficiently catalyze cross-coupling of aryl Grignard reagents with aryl chlorides or fluorides under mild conditions.