2H-吡喃,3,4-二氢-2-甲基- | 13039-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 中文名称: 2H-吡喃,3,4-二氢-2-甲基-
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 3,4-dihydro-2-methyl-2H-pyran；methyl-6 dihydro-4,5α <2H>-pyranne；methyl-6 dihydro-5,6 γ-pyranne；3,4-dihydro-2-methyl-2H-pyranne；2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran；2-Methyl-2,3-dihydro-γ-pyran
• CAS: 13039-50-4
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: YTJGCGBAGAZNLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-80 °C(Press: 737 Torr)
• 密度：
  0.893 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡喃,3,4-二氢-2-甲基- 在 溴 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 3-Brom-6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  甲氧基己吡喃二醛-2-果糖的硼氢化钠对C-1甲氧基的影响

  摘要：

  摘要通过两种反应途径合成了甲基3,4-二脱氧-和-3,4,6-三苯氧基己基吡喃半乳糖。用硼氢化钠将α异构体立体选择性地还原，得到具有α-赤型构型的化合物。在相同条件下，β-异头物产生具有β-赤型和β-苏式构型的化合物的混合物，其中β-苏式化合物占优势。β异构体的OCH 3 -l对还原的立体选择性的影响与2-甲基环己酮中的赤道甲基的影响完全不同。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85431-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2H-吡喃,3,4-二氢-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  有机铝促进烯丙基乙烯基醚克莱森重排的机理研究

  摘要：

  通过两组实验对有机铝促进的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排进行了机械研究，观察到的 Z 和 E 选择性最好由两种可能的椅子状结构来解释，其中 R 取代基分别为轴向和赤道。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.541

文献信息

• Reactions of 2-Methyltetrahydropyran on Silica-Supported Nickel Phosphide in Comparison with 2-Methyltetrahydrofuran
  作者：Phuong P. Bui、S. Ted Oyama、Atsushi Takagaki、Brad P. Carrow、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/acscatal.6b01033

  日期：2016.7.1

  The reactions of 2-methyltetrahydropyran (2-MTHP, C6H12O) on Ni2P/SiO2 provide insights on the interactions between a cyclic ether, an abundant component of biomass feedstock, with a transition-metal phosphide, an effective hydrotreating catalyst. At atmospheric pressure and a low contact time, conditions similar to those of a fast pyrolysis process, 70% of products formed from the reaction of 2-MTHP

  2-甲基四氢吡喃（2-MTHP，C 6 H 12 O）在Ni 2 P / SiO 2上的反应提供了关于环醚（一种生物质原料的丰富成分）与一种有效的过渡金属磷化物之间的相互作用的见解。加氢处理催化剂。在大气压和短接触时间下，类似于快速热解过程的条件，70％的产物由2-MTHP在Ni 2 P / SiO 2上反应形成为脱氧产物2-己烯和2-戊烯，表明具有良好的除氧能力。主要的反应途径是去质子化，氢解，脱水和脱羰基。反应顺序从吸附2-MTHP开始，然后在甲基取代的一面（路径I）或未取代的一面（路径II）上开环，以生成吸附的醇盐。在路径I中，伯醇盐在α-碳处被氧化以产生醛，其随后被脱羰基化为2-戊烯。伯醇盐也可以被质子化以产生伯醇，伯醇可以解吸或形成最终产物2-己烯。在路径II中，仲醇盐被氧化生成酮，或被质子化为仲醇，然后脱水生成2-己烯。O-中间体很可能是Ni位点。
• Syntheses photochimiques de dioxa-1,6 spiro[4.5] decanes pheromones de paravespula vulgaris L
  作者：Tomasz Koźluk、Louis Cottier、Gérard Descotes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97936-0

  日期：——

  A general approach to 1-6 dioxa[4.5]spirodecanes is presented and applied to the total synthesis of one pheromone of Paravespula vulgaris L.

  提出了一种一般的方法，对1-6个二恶英[4.5]螺旋十二烷进行了研究，并将其应用于杂草副生菜的一种信息素的全合成。
• N-Tetrahydropyranyl substituted phosphoramidates and phosphonamidates
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04125542A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  This invention discloses new chemical compounds of the formula ##STR1## WHEREIN X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are each selected from the group consisting of oxygen or sulfur; n is the integer 0 or 1; R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl and ##STR2## WHEREIN M IS AN INTEGER FROM 0 TO 3; Q is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, halogen and nitro; and p is an integer from 0 to 5; R.sup.2 is alkyl; R.sup.3 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; Z is selected from the group consisting of alkyl and alkoxy; and q is the integer 0 or 1. The compounds of the above description are useful as insecticides.

  这项发明披露了新的化学化合物，其化学式为##STR1## 其中X^1、X^2和X^3分别选自氧或硫的群组；n为整数0或1；R^1选自烷基和##STR2## 其中M为0到3的整数；Q选自烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、卤素和硝基的群组；p为0到5的整数；R^2为烷基；R^3选自氢和烷基的群组；Z选自烷基和烷氧基的群组；q为整数0或1。上述描述的化合物可用作杀虫剂。
• Processes for preparing imidazole derivatives and salts thereof
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20030153769A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention provides a process for preparing an imidazole derivative or its salt which comprises reacting a tetrahydrofuran or tetrahydropyran derivative with formamidine or its salt in the presence of a base.

  本发明提供了一种制备咪唑衍生物或其盐的方法，包括在碱存在下，将四氢呋喃或四氢吡喃衍生物与甲酰胺或其盐反应。
• Ketal-tethered ring-closing metathesis. An unconventional approach to constructing spiroketals and total synthesis of an insect pheromone
  作者：Sunil K Ghosh、Richard P Hsung、Jiashi Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.017

  日期：2004.7

  An unconventional approach to constructing spiroketals via ring-closing metathesis of cyclic ketals is described here. This method possesses a good generality with no loss of stereochemical integrity at the spiro center under standard RCM conditions. This approach has been applied to the synthesis of an insect pheromone to demonstrate its synthetic potential. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.