N-hexyl O-octyl carbamate | 412049-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hexyl O-octyl carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, hexyl-, octyl ester；octyl N-hexylcarbamate
• CAS: 412049-81-1
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂
• 分子量: 257.417
• InChiKey: RURCHJQJCVWZIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1923

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(hexylamino)-2-oxoacetic acid 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.1h， 生成 N-hexyl O-octyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  支持无电解质的草酸阳极氧化为异氰酸酯：一种获得尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的便捷方法

  摘要：

  我们报告了一种新的电化学无负载电解质方法，用于通过草酸氧化合成尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这种简单、实用且无光气的路线包括在有机碱存在下通过草酸的阳极脱羧原位生成异氰酸酯中间体，然后一锅加入合适的亲核试剂以提供相应的尿素，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。此程序适用于不同的胺、醇和硫醇。此外，当使用单程连续电化学流动条件并且该反应在碳石墨 C gr /C gr 在流动池中，可以在 6 分钟的停留时间内以高产率获得尿素化合物，解锁在批量条件下无法访问的底物，同时易于扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00112

文献信息

• Use as catalyst for forming urethanes,of fluorinated and of trivalent metal acid salts, composition containing same and methods using same
  申请人：——

  公开号：US20040044242A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention concerns a novel catalyst for forming urethanes. Said catalyst is characterized by the general formula: MY 3−q [Z] q , wherein: Z is the radical corresponding to the anion of a super acid whereof the Hamett constant is at least equal to 13 and advantageously more than 13, M representing a trivalent metal, preferably known for forming Lewis acids; Y is an anion or a monovalent anionic function; and q is an integer selected advantageously between 1 and 3, inclusively. The invention is applicable to paint.

  该发明涉及一种用于形成脲酯的新型催化剂。所述催化剂的特征是一般公式：MY3−q[Z]q，其中：Z是对应于超强酸的阴离子的基团，其Hamett常数至少等于13，且优选大于13；M代表三价金属，最好是用于形成Lewis酸的金属；Y是一个阴离子或一价阴离子功能；q是一个整数，优选选择在1到3之间，包括1和3。该发明适用于涂料。
• Use of tin derivatives as catalysts for transforming carbamates, carbamate compositions comprising said catalyst and method for transforming carbamates
  申请人：——

  公开号：US20040087812A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention concerns the use as catalyst for transforming carbamates of compounds corresponding to the general formula (I): —Sn (X) (X′) wherein: X′ is selected among chloride, bromide, iodide, thiocyanate radicals, sulphonate radicals, advantageously perfluorinated on the carbon bearing the sulphonate function; X is selected among the values of X′ and among radicals of formula Y-Z; Y is selected among the chalcogen groups, advantageously light (that is oxygen and sulphur); Z is selected in the group consisting of trisubstituted tin, monosubstituted zinc, and the oxygenated acid radicals after ignoring the OH function. The invention is applicable to the coating industry.

  该发明涉及将符合通式(I)的化合物用作催化剂，用于转化羰酸酯。其中：X′在氯化物、溴化物、碘化物、硫氰酸根、磺酸根中选择；优选在携带磺酸功能的碳上全氟化的X′；X在X′的值和Y-Z的通式的基团中选择；Y在硫族群中选择，优选轻（即氧和硫）；Z在经忽略OH功能后的三取代锡、一取代锌和含氧酸根中选择。该发明适用于涂料行业。
• Investigations in the catalytic species of the distannoxane-catalyzed transcarbamoylation
  作者：B. Jousseaume、C. Laporte、T. Toupance、J.M. Bernard

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01487-4

  日期：2003.8

  1, 3-Dihalodistannoxanes show a high activity as catalysts in transcarbamoylation, explained by the weak coordinative properties of the halogens, and act as Lewis acid and not alkoxide carriers in the catalytic cycle. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Efficient bismuth catalysts for transcarbamoylation
  作者：B Jousseaume、C Laporte、T Toupance、J.-M Bernard

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01391-6

  日期：2002.9

  Among some bismuth catalysts, bismuth trifluoromethanesulfonate showed excellent catalytical properties in the transcarbamoylation reaction between a N-alkyl O-alkyl carbamate and a primary alcohol. It was found more active than classical organotin catalysts. Moreover it was also more selective as no alkyl isocyanate was detected during the transcarbamoylation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4713476A
  申请人：——

  公开号：US4713476A

  公开（公告）日：1987-12-15