3-(3-甲氧基苯基)苯甲醛 | 126485-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-甲氧基苯基)苯甲醛
• 中文别名: 3'-甲氧基-二苯基-3-甲醛
• 英文名称: 3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 126485-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: GLGWNAPAIMXRGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel dual FFA1 and PPARδ agonists possessing phenoxyacetic acid scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116615
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醇 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) potassium fluoride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3-甲氧基苯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Highly selective cross-coupling reactions of aryl(halo)silanes with aryl halides: A general and practical route to functionalized biaryls

  摘要：

  The palladium catalyzed cross-coupling reaction of aryl halides with aryl(halo)silanes (halogen= F, Cl) gives good yields of unsymmetrical biaryls and p-terphenyls. The reaction takes place smoothly in N,N-dimethylformamide in the presence of an appropriate palladium catalyst and potassium fluoride. Since this reaction is tolerant of a variety of reactive functional groups, highly functionalized 4,4'-, 3,4'-, 2,4'- and even sterically crowded 2,2'-disubstituted biaryls can be obtained in moderate to high yields. The synthetic utility of the method has been demonstrated by its application to a short synthesis of liquid crystals. Mechanistic aspects of transmetalation of an aryl(fluoro)silicate intermediate with a palladium complex are discussed on the basis of the substituent effects on the rate of the cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85554-x

文献信息

• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• Betti reaction enables efficient synthesis of 8-hydroxyquinoline inhibitors of 2-oxoglutarate oxygenases
  作者：C. C. Thinnes、A. Tumber、C. Yapp、G. Scozzafava、T. Yeh、M. C. Chan、T. A. Tran、K. Hsu、H. Tarhonskaya、L. J. Walport、S. E. Wilkins、E. D. Martinez、S. Müller、C. W. Pugh、P. J. Ratcliffe、P. E. Brennan、A. Kawamura、C. J. Schofield

  DOI：10.1039/c5cc06095h

  日期：——

  A Betti reaction was used for efficient generation of 2OG oxygenase inhibitors, including for KDM4 demethylases.

  使用Betti反应高效生成2OG氧化酶抑制剂，包括KDM4去甲基酶。
• Dissection of Complex Molecular Recognition Interfaces
  作者：Christopher A. Hunter、Maria Cristina Misuraca、Simon M. Turega

  DOI：10.1021/ja1084783

  日期：2011.1.26

  relationship that governs cooperativity in the assembly of complex molecular recognition interfaces. Specifically, variations in the chemical structures of the complexes have allowed us to change the supramolecular architecture, conformational flexibility, geometric complementarity, the number and nature of the H-bond interactions, and the overall stability of the complex. The free energy contributions

  配备有外围 H 键功能的锌卟啉和吡啶配体家族的合成提供了获得各种密切相关的超分子复合物的途径，这些复合物具有 0 到 4 个分子内 H 键。自动紫外/可见滴定系统用于表征 120 种不同的复合物，这些数据用于构建大量不同的化学双突变循环，以量化分子内 H 键相互作用。结果探讨了在复杂分子识别界面组装中控制协同性的定量构效关系。具体来说，复合物化学结构的变化使我们能够改变超分子结构、构象灵活性、几何互补性、氢键相互作用的数量和性质，以及复合物的整体稳定性。来自单个氢键的自由能贡献是可加的，并且在形成分子内相互作用的有效摩尔浓度中，结构几乎没有变化。在几何上不可能的复合物中没有观察到分子内 H 键，但没有出现极好的几何互补性导致非常高的亲和力的情况。同样，构象灵活性的变化似乎对有效摩尔浓度 (EM) 的影响有限。使用双突变循环检查的所有 48 种分子内相互作用中发现的主要变化是，分子内羧酸酯-苯酚
• 2-Thioxothiazolidin-4-one Analogs as Pan-PIM Kinase Inhibitors
  作者：Yanghwan Yun、Victor Sukbong Hong、Seungik Jeong、Hyeonseong Choo、Shin Kim、Jinho Lee

  DOI：10.1248/cpb.c21-00264

  日期：2021.9.1

  derivatives were synthesized and evaluated as potent pan-PIM kinase inhibitors. Optimized compounds showed single-digit nanomolar IC50 values against all three PIM kinases with high selectivity over 14 other kinases. Compound 17 inhibited the growth of Molm-16 cell lines (EC50 = 14 nM) and modulated the expression of pBAD and p4EBP1 in a dose-dependent manner. Fullsize Image

  莫洛尼鼠白血病病毒 (PIM) 激酶的原病毒整合位点是参与调节多种细胞过程的原癌激酶。PIM 激酶是新药开发的有希望的靶点，因为它们在许多癌症特异性途径中发挥重要作用，例如存活、细胞凋亡、增殖、细胞周期调节和迁移。在这里，2-thioxothiazolidin-4-one 衍生物被合成并评估为有效的泛 PIM 激酶抑制剂。优化的化合物对所有三种 PIM 激酶均显示出个位数纳摩尔 IC 50值，并且选择性高于其他 14 种激酶。化合物17抑制 Molm-16 细胞系 (EC 50  = 14 nM) 的生长并以剂量依赖性方式调节 pBAD 和 p4EBP1 的表达。 全尺寸图像
• IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Polaris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065917A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 and n are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein binding or functional interaction and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer and infectious diseases.

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。