甲基庚-2,4-二烯酸酯 | 56424-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基庚-2,4-二烯酸酯
• 英文名称: (2E,4E)-methyl hepta-2,4-dienoate
• 英文别名: methyl (2E,4E)-hepta-2,4-dienoate；methyl (E,E)-hepta-2,4-dienoate；(2E,4E)-methyl heptadienoate；methyl (2E,4E)-heptadienoate；(2E,4E)-MHD；trans-2,4-Heptadiencarbonsaeuremethylester；Methyl (2E,4E)-2,4-heptadienoate
• CAS: 56424-97-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GCYDJSKTCBITBG-YTXTXJHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基庚-2,4-二烯酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 正丁基锂 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,4E)-2,4-庚二烯-1-基(二苯基)氧膦
  参考文献：
  名称：

  强力诱变剂S -3-（dodeca-1,3,5,7,9-戊烯氧基）丙烷-1,2-二醇的全合成

  摘要：

  由（R）-甘油丙酮酸酯（2），戊二酸钾的全合成诱变性（S）-3-（dodeca-1,3,5,7,9-戊烯氧基）丙烷-1,2-二醇（1）（6）和二苯膦氧化物（11）被报道。

  DOI：

  10.1039/c39840000349
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙炔基甲醇 在 aluminum oxide 丙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 甲基庚-2,4-二烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled synthesis of (2E,4Z)-dienoic esters with alumina catalyst. Its application to total syntheses of flavor components and insect pheromones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a015

文献信息

• Triphenylphosphine Oxide-Catalyzed Selective α,β-Reduction of Conjugated Polyunsaturated Ketones
  作者：Xuanshu Xia、Zhiqi Lao、Patrick Toy

  DOI：10.1055/s-0037-1611537

  日期：2019.6

  remained unchanged. This reaction was applied to a large variety of conjugated dienones, a trienone, and a tetraenone. Additionally, a tandem one-pot Wittig/conjugate-reduction reaction sequence was developed to produce γ,δ-unsaturated ketones directly from simple building blocks. In these reactions the byproduct of the Wittig reaction served as the catalyst for the reduction reaction. This strategy was

  已经研究了使用三氯硅烷作为还原剂的三苯基氧化膦催化还原共轭多不饱和酮的范围。在所有研究的情况下，α,β-C=C 双键被选择性地还原为 C-C 单键，而所有其他可还原的官能团保持不变。该反应适用于多种共轭二烯酮、三烯酮和四烯酮。此外，还开发了串联一锅 Wittig/共轭还原反应序列，以直接从简单的构建单元生产 γ,δ-不饱和酮。在这些反应中，维蒂希反应的副产物作为还原反应的催化剂。然后将该策略用于合成天然存在的蛾信息素，以证明其在天然产物合成中的效用。
• The first intramolecular silene Diels–Alder reactions
  作者：Michal Czyzewski、Jonathan D. Sellars、Tamaz Guliashvili、Julius Tibbelin、Lisa Johnstone、Justin Bower、Matthew Box、Robert D. M. Davies、Henrik Ottosson、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/c3cc49526d

  日期：——

  The synthesis of silaheterocycles through the first examples of an intramolecular silene Diels–Alder reaction is described.

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。
• Catalytic cross-dimerisation giving reactive borylated polyenes toward cross-coupling
  作者：Masafumi Hirano、Ayumi Kuramochi、Keita Shimada、Nobuyuki Komine、Sayori Kiyota、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1039/c9cc05930j

  日期：——

  A series of borylated conjugated trienes and skipped dienes is prepared by Ru-catalysed cross-dimerisation using alkynyl-, dienyl-, and vinyl boronates.

  通过Ru催化的交叉二聚化反应，使用炔基硼酸酯、双烯基硼酸酯和乙烯基硼酸酯制备了一系列硼化的共轭三烯和跳跃二烯。
• A novel catalytic asymmetric route towards skipped dienes with a methyl-substituted central stereogenic carbon
  作者：Yange Huang、Martín Fañanás-Mastral、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c3cc41021h

  日期：——

  A highly efficient method for the enantioselective synthesis of 1,4-dienes (skipped dienes) with a methyl-substituted central stereogenic carbon using copper-catalysed asymmetric allylic alkylation of diene bromides was developed. Excellent regio- and enantioselectivity (up to 97 : 3 SN2'/SN2 ratio and 99% ee) were achieved with broad substrate scope.

  开发了一种高效的方法，该方法通过铜催化的二烯溴化物的不对称烯丙基烷基化反应，用甲基取代的中心立体碳对映选择性合成1,4-二烯（跳过的二烯）。在广泛的底物范围内，可实现出色的区域选择性和对映体选择性（高达SN2'/ SN2比为97：3，ee为99％）。
• Stoichiometric and Catalytic Cross Dimerization between Conjugated Dienes and Conjugated Carbonyls by a Ruthenium(0) Complex: Straightforward Access to Unsaturated Carbonyl Compounds by an Oxidative Coupling Mechanism
  作者：Masafumi Hirano、Yasutomo Arai、Yuka Hamamura、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om300234d

  日期：2012.5.28

  and catalytic cross dimerizations between conjugated dienes and conjugated carbonyls are studied. The reaction of Ru(η4-cisoid-1,3-butadiene)(η4-1,5-COD)(NCMe) (2a) with methyl acrylate gives a Ru(0) complex, Ru[methyl η4-cisoid-(2E,4E)-hepta-2,4-dienoate](η4-1,5-COD)(NCMe) (3aa) in 97% yield. Similar treatments of 2a with a series of tert-butyl acrylate, methyl crotonate, 3-buten-2-one, and N,N-dimethylacrylamide

  研究了共轭二烯和共轭羰基之间的一系列化学计量和催化交叉二聚。（η钌的反应4 - cisoid- 1,3-丁二烯）（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）（图2a）与丙烯酸甲酯给出了钌（0）络合物，钌[甲基η 4 - cisoid -（2 ë，4 ë） -庚-2,4-二烯酸乙酯（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）（3AA）以97％的产率。用一系列丙烯酸叔丁酯，巴豆酸甲酯，3-丁烯-2-酮和N，N-二甲基丙烯酰胺进行的2a相似处理产生类似的3ac。当（ê）-1,3-戊二烯络合物2d中被用在与丙烯酸甲酯的反应中，支链的偶联产物的Ru [甲基η 4 - cisoid-（2 ë，4 ê）-4- methylhepta -2,4-二烯酸酯]（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）（3da- b）的显性产率为65％，在19％的产率线性产物一起获得。在（E）-2，5-二甲基六-1，3-二烯配合物