3'-benzyloxy-3,4,4',5-tetramethoxystilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3'-benzyloxy-3,4,4',5-tetramethoxystilbene
• 英文别名: 1,2,3-Trimethoxy-5-[2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: ZJHBIKUBXFSRAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-benzyloxy-3,4,4',5-tetramethoxystilbene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以91%的产率得到2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Combretastatin A-4及其衍生物：针对真菌微管蛋白的潜在杀菌剂

  摘要：

  Combretastatin A-4首先从非洲柳树Combretum caffrum中分离出来，是医学上的微管蛋白聚合抑制剂。在本研究中，它首先被假定为潜在的针对真菌微管蛋白的杀菌剂，可用于控制植物病害。合成了Combretastatin A-4及其衍生物，并对其进行了茄枯萎病和稻瘟病菌的抗药性试验。几种化合物的EC 50值类似于或优于异丙基硫烷的EC 50值，后者广泛用于水稻疾病控制。结构-活性关系研究表明顺式康他汀A-4的构型和羟基对于抗真菌作用至关重要。分子建模表明，康布雷他汀A-4和多菌灵在真菌微管蛋白上的结合位点完全不同。这项研究证明了康普他汀A-4及其衍生物对多菌灵耐药菌株的生物活性。结果为杀菌剂发现和杀菌剂抗性管理提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.5b05119
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄醇 在 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.24h， 生成 3'-benzyloxy-3,4,4',5-tetramethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  USE OF ERIANIN IN PREPARING PHARMACEUTICAL FOR TREATING TUMORS

  摘要：

  这项发明涉及使用化合物Erianin的配方(I)来制备治疗肿瘤的药物。

  公开号：

  US20080233208A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ERIANIN
  申请人：Li Yiping

  公开号：US20090018369A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A process for preparing Erianin (Dihydro Combretastation A-4), wherein 3,4,5-trimethoxy benzaldehyde is converted to phosphonium salt or phosphonate ester or the likes thereof, then reacted with isovanillin (3-hydroxyl-4-methoxyl benzaldehyde) including a protected hydroxyl in the 3-position, followed by hydrogenation and deprotection.

  一种制备厚壁藤碱（二氢厚壁藤碱A-4）的过程，其中3,4,5-三甲氧基苯甲醛被转化为磷盐或膦酸酯或类似物，然后与异香草醛（3-羟基-4-甲氧基苯甲醛）反应，包括在3位受保护的羟基，随后进行氢化和去保护。
• 3,4,5,4' - TETRAMETHOXYL- ALPHA,BETA-DIPHENYLETHANE -3' -0- SODIUMSULPHATE AND ITS USE
  申请人：Li Yiping

  公开号：US20080234369A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This invention relates to a compound of formula (I), 3,4,5,4′-tetramethoxyl-α,β-diphenylethane-3′-O-sodium sulphate, and its use in the preparation of antineoplastic pharmaceutical.

  这项发明涉及到一种化合物，化学式为(I)，即3,4,5,4'-四甲氧基-α,β-二苯乙烷-3'-O-硫酸钠，以及其在抗肿瘤药物制备中的应用。
• 5-FLUOROURACIL DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI ECUST BIOMEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210230122A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed is a 5-fluorouracil derivative having the molecular structure shown in general formula VI, in which Ra and Rb groups are an alkoxy group or a fluorine-substituted alkoxy group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, and are mono-, bis-, tri-, tetra- or penta-substituted on a phenyl group; a linking group L1 is an alkyl or alkenyl group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, a linking group L2 is oxygen, or an alkyl or alkoxy group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, or an amino acid, or an alkyl group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms containing an amino moiety, or a furyl group, and an X group is O or —NH—. Further disclosed is a method for preparing such a derivative and a use of the same in the treatment of cancer, tumor diseases, and diseases caused by abnormal neovascularization in a human or non-human mammal, and a medicament or a composition containing the 5-fluorouracil derivative.

  本发明披露了一种具有分子结构的5-氟尿嘧啶衍生物，通式为VI，其中Ra和Rb基团是具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基或氟代烷氧基，并且在苯基上是单、双、三、四或五取代的；连接基L1是具有1、2、3或4个碳原子的烷基或烯基，连接基L2是氧，或具有1、2、3或4个碳原子的烷基或烷氧基，或氨基酸，或含有氨基部分的具有1、2、3或4个碳原子的烷基，或呋喃基，X基是O或—NH—。此外，还披露了一种制备此类衍生物的方法，以及在人类或非人类哺乳动物中治疗癌症、肿瘤疾病和由异常新血管生成引起的疾病中使用该衍生物的用途，以及包含5-氟尿嘧啶衍生物的药物或组合物。
• 一种5-氟尿嘧啶取代羧酸衍生物的制备及用 途
  申请人：上海华理生物医药股份有限公司

  公开号：CN107698521B

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明公开了一种二苯乙烯及二苯乙烷类与5‑氟尿嘧啶类抗肿瘤药拼接的化合物的制备与用途，所得化合物结构通式如(I)所示：。
• 二氯乙酸偶联二苯乙烷类化合物、其制备方法和应用
  申请人：上海华理生物医药股份有限公司

  公开号：CN114230466A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明属于药物合成技术领域，尤其是涉及二氯乙酸偶联二苯乙烷类化合物及其制备方法和应用。本发明的二氯乙酸偶联二苯乙烷类化合物结构如通式(I)所示，其中R1、R2和R3分别选自但不限于‑OH、‑OMe、H中的任意一种，R4选自但不限于‑OMe、‑OEt中的任意一种，R5和R6选自氯原子或氟原子，m为0或者1，n选自1‑8或者11‑12中的正整数。本发明的二氯乙酸偶联二苯乙烷类化合物结构稳定、毒性低，制备工艺简便、收率高，并且不需要避光保存，对多种体外培养的肿瘤细胞均有明显的抗肿瘤活性，体内抗肿瘤效果显著。通式(I)为：