Benzoesaeure-diphenylphosphinsaeure-anhydrid | 4693-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoesaeure-diphenylphosphinsaeure-anhydrid
• 英文别名: (Benzoyloxy)diphenylphosphanoxid；Benzoesaeurediphenylphosphinsaeureanhydrid；Benzoyl-diphenylphosphinat；Diphenylphosphoryl benzoate
• CAS: 4693-63-4
• 化学式: C₁₉H₁₅O₃P
• 分子量: 322.3
• InChiKey: YJVWMJHXOJUZPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  460.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoesaeure-diphenylphosphinsaeure-anhydrid 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 苯基脲
  参考文献：
  名称：

  在一锅法利用Curtius重排中将羧酸直接转化为各种含氮化合物

  摘要：

  在本文中，我们报告了使用常规合成方法将灭活的羧酸单锅多步转化为各种含N的化合物的过程。发达的方法论使用羧酸作为伯胺的直接替代品，利用库尔蒂斯（Curtius）反应合成伯脲，仲/叔脲，O / S-氨基甲酸酯，苯甲酰脲，酰胺和N-甲酰基。基于亲核试剂的选择，该方法具有提供从单一羧酸开始提供多样化的含N化合物库的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01697
• 作为产物：
  描述：

  (Benzoyloxy)diphenylphosphan 在 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到Benzoesaeure-diphenylphosphinsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Wuhrmann, Juan Carlos, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct conversion of secondary phosphine oxides and<i>H</i>-phosphinates with [Di(acyloxy)iodo]benzenes to phosphinic and phosphonic amides
  作者：Anna Hubacz、Slawomir Makowiec

  DOI：10.1002/hc.20514

  日期：——

  process plays a main role leading to the formation of carboxylic amides through mixed phosphoric–carboxylic anhydride, and also in the low concentration of amines, tetrahydrofuran effectively competes with the amines in the nucleophilic attack on the acylating intermediates. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 20:81–86, 2009; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)

  [二(酰氧基)碘]苯与仲氧化膦或H-次膦酸盐在伯胺或仲胺存在下的反应允许人们在一锅法中获得次膦酸或膦酸酰胺。我们利用强酰化系统 DAIB/R2P(O)H 对胺进行膦酰化。然而，反应机制是多途径的，并且导致次膦酸或膦酸酰胺的产率适中。当胺的浓度低时，分子间过程起主要作用，导致通过混合磷酸-羧酸酐形成羧酰胺，而且在低浓度的胺中，四氢呋喃有效地与胺竞争亲核攻击酰化中间体。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:81–86, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20514
• Solvation and catalysis in displacement at phosphorus. Reaction of imidazole and benzoate ion with p-nitrophenyl and 2,4-dinitrophenyl diphenylphosphinates
  作者：Gun Wallerberg、Paul Haake

  DOI：10.1021/jo00314a009

  日期：1981.1
• Regitz, Manfred; Weise, Gisela; Felcht, Utz, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1232 - 1238
  作者：Regitz, Manfred、Weise, Gisela、Felcht, Utz

  DOI：——

  日期：——
• Kende,A.S. et al., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 59 - 60
  作者：Kende,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Synthesemethoden 1 Einfache Synthese von Thiolestern
  作者：Dieter Scholz、Dagmar Eigner

  DOI：10.1007/bf00938381

  日期：——