methyl 4-iodo-6-(((methylsulfonyl)-oxy)methyl)picolinate | 1562429-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-iodo-6-(((methylsulfonyl)-oxy)methyl)picolinate
• 英文别名: Methyl 4-iodo-6-(methylsulfonyloxymethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1562429-31-5
• 化学式: C₉H₁₀INO₅S
• 分子量: 371.153
• InChiKey: HNXUVRQVXPNATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-iodo-6-(((methylsulfonyl)-oxy)methyl)picolinate 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Methyl 6-[[4,7-bis[(4-iodo-6-methoxycarbonylpyridin-2-yl)methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]-4-[2-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenyl]ethynyl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LANTHANIDE COMPLEXES COMPRISING AT LEAST TWO BETAINE GROUPS, WHICH CAN BE USED AS LUMINESCENT MARKERS

  摘要：

  本发明涉及发光镧系络合物，包括一个螯合剂，由一个大环或一组配体形成，与镧系离子Ln3+形成络合物，其中螯合剂被至少两个基团取代。该发明特别适用于螯合剂由三个配体组成的镧系络合物，该配体集成了2,6-吡啶二（羧酸）或由具有1,4,7-三氮杂环壬烷结构的大环形成的。

  公开号：

  US20160031910A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 4-iodo-6-(((methylsulfonyl)-oxy)methyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  LANTHANIDE COMPLEXES FOR CRYSTALLISING BIOLOGICAL MACROMOLECULES AND DETERMINING THE CRYSTALLOGRAPHIC STRUCTURE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及由镧系离子Ln3+和配体(I)的阳离子络合物组成，其中配体的化学式为：具有X、Y和R1如权利要求1中所定义的，并且与其阳离子盐、溶剂合物和水合物；但不包括由镧系离子Ln3+和权利要求1中定义的化学式(I.1)或(I.4)之一的配体组成的阳离子络合物，以及其盐、溶剂合物和水合物。该发明还涉及使用这种络合物或由镧系离子Ln3+和权利要求1中定义的化学式(I.1)或(I.4)组成的阳离子络合物，或其中一种与其阳离子盐、溶剂或水合物，作为辅助结晶生物大分子的方法，以及结晶方法和分析或确定生物大分子结构的方法。

  公开号：

  US20180362550A1

文献信息

• Two-photon multiplexing bio-imaging using a combination of Eu- and Tb-bioprobes
  作者：Virginie Placide、Anh Thy Bui、Alexei Grichine、Alain Duperray、Delphine Pitrat、Chantal Andraud、Olivier Maury

  DOI：10.1039/c4dt03115f

  日期：——

  Two europium and terbium luminescent bio-probes whose luminescence can be sensitized by a two-photon sensitisation process have been designed and the proof-of-concept of biphotonic multiplexing experiment is described.

  设计了两种欧洲镝和铽荧光生物探针，它们的荧光可以通过双光子敏化过程进行敏化，描述了双光子多重复合实验的概念验证。
• Luminescent Peptide/Lanthanide(III) Complex Conjugates with Push–Pull Antennas: Application to One- and Two-Photon Microscopy Imaging
  作者：Ji-Hyung Choi、Guillaume Fremy、Thibault Charnay、Nour Fayad、Jacques Pécaut、Sule Erbek、Niko Hildebrandt、Véronique Martel-Frachet、Alexei Grichine、Olivier Sénèque

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03646

  日期：2022.12.19

  peptides. Several cell penetrating peptide/Ln3+ complex conjugates were then prepared with the most interesting luminescent complexes, Tb(L1) and Eu(L2), and with two cell penetrating peptides (CPPs), ZF5.3 and TP2. A spectroscopic analysis demonstrates that the luminescence properties of the complexes are not affected by conjugation to the peptide. The conjugates were evaluated for one-photon (1P) time-gated

  镧系元素 (III) (Ln 3+ ) 复合物具有理想的细胞显微镜成像发光特性，但 Ln 3+复合物的胞质递送及其在活细胞 2P 成像中的应用具有挑战性。在这篇文章中，我们描述了基于两个配体L1和L2的一系列 Ln 3+配合物的合成和光谱表征，具有扩展的吡啶甲酸盐推挽天线以实现更长的波长吸收和 2P 吸收特性以及游离羧酸盐功能用于与肽结合。然后用最有趣的发光复合物 Tb( L1 )和 Eu (L2 )，以及两个细胞穿透肽 (CPP)，ZF5.3 和 TP2。光谱分析表明复合物的发光特性不受与肽结合的影响。对偶联物进行了单光子 (1P) 时间门控显微镜成像（抑制生物背景荧光）和 2P 共聚焦显微镜成像的评估。虽然基于 TP2 的缀合物无法进入细胞，但使用ZF5.3[Tb(L1)]进行了成功的 1P 和 2P 成像。2P 共聚焦成像表明正确的内化和细胞溶质传递正如预期的那样 CPP。值得注意的是，2P
• Design and synthesis of europium luminescent bio-probes featuring sulfobetaine moieties
  作者：Virginie Placide、Delphine Pitrat、Alexei Grichine、Alain Duperray、Chantal Andraud、Olivier Maury

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.025

  日期：2014.2

  Herein we report the straightforward preparation of chromophore-functionalized TACN ligand via Cu-free cross-coupling reactions using a common halogenated platform. This versatile methodology allows the preparation of original macrocyclic ligand featuring both optimized antenna for the sensitization of europium luminescence and sulfobetaine zwitterionic groups to ensure water solubility of the complex. In addition preliminary two-photon excited microscopy imaging experiments of fixed cells reveal that sulfobetaine groups are able to limit undesirable non specific interactions with biological surrounding. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] LANTHANIDE COMPLEXES FOR CRYSTALLISING BIOLOGICAL MACROMOLECULES AND DETERMINING THE CRYSTALLOGRAPHIC STRUCTURE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE LANTHANIDE POUR LA CRISTALLISATION DE MACROMOLECULES BIOLOGIQUES ET LA DETERMINATION DE LEUR STRUCTURE CRISTALLOGRAPHIQUE
  申请人：ECOLE NORMALE SUPERIEURE LYON

  公开号：WO2017103545A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  L'invention concerne des complexes cationiques formés d'un ion lanthanide Ln3+ et d'un ligand de formule (I) avec X, Y et R1 tel que défini à la revendication 1, et leurs sels avec un anion, leurs solvats et hydrates; à l'exception des complexes cationiques formés d'un ion lanthanide Ln3+ et d'un ligand répondant à l'une des formule (1.1) ou (1.4) telles que définies à la revendication 1, et de leurs sels, solvats et hydrates. L'invention a également pour objet l'utilisation d'un tel complexe ou d'un complexe cationique formé d'un ion lanthanide Ln3+ et d'un ligand de formule (1.1) ou (Ï.4) telle que définie à la revendication 1, ou d'un de leurs seis avec un anion, leurs solvats ou hydrates, en tant qu'aide à la cristallisation d'une macromolécule biologique, ainsi que des procédés de cristallisation, des procédés d'analyse ou de détermination de la structure d'une macromolécule biologique.